德國科研人員正與“死神”賽跑

【歐洲時報德國版胡旭東綜合報道】德國病毒學家預計,如果不採取措施,包括沒有疫苗的話,德國將有60%至70%的人口感染新冠病毒,那就是5000萬人左右。按目前德國接近0.5%的病死率算,將有25萬人死亡。按目前全球平均4%病死率算,數字就有點嚇人了。

所以,研製抗新冠病毒疫苗,找到治療新冠病毒肺炎的“特效藥”,成為全球病毒研究專家和醫藥學家的當務之急。德國作為醫藥研究生產的世界領先國家,自然也不甘落後。根據德國科研人員日前在美國《科學》雜誌上發表的論文,德國已經成功破解新冠病毒複製過程中起關鍵作用的蛋白酶Mpro,並找到了一種代號為13b的化合物,可以有效阻斷這種蛋白酶的作用。這將對新冠病毒特效藥的研製起推動作用。

在新藥研發成功之前,各國對現有多種藥物、包括中藥對新冠病毒肺炎的可能療效,進行了試驗。各國對疫苗的研製,也如火如荼。那麼,目前進行到什麼程度呢?

一、病毒特性

新冠病毒爆發雖然已經三四個月,但病毒學家對它的認知,還在初級階段。不過,相對於Sars病毒,這種被稱為Sars-Cov-2的新型冠狀病毒提取和分離相對容易,加上科學家對冠狀病毒研究已有不少積累,人們對它的瞭解,已經遠勝於17年前對Sars的瞭解。

新冠病毒很小很小,只有百萬分之一毫米,由一層薄殼包圍的基因組鏈組成。與細菌或人體細胞不同,病毒組成非常簡單,它們不會自行移動,離開了宿主,無法自行繁殖。所以,它們不是生物。病毒的唯一目標,是找到宿主,幫助繁殖。如果冠狀病毒通過飛沫進入喉嚨,它便會附植到人體細胞表面的某些結合點,進入細胞內部。冠狀病毒可以侵入呼吸道的細胞,首先是喉嚨,然後肺,但也可能進入肝和小腸。

病毒一旦成功入侵,便會迫使人體細胞複製其遺傳基因,並生產新的病毒包膜。被感染的人體細胞成為病毒工廠,每個細胞可生產多達1000個新病毒。病毒生產到一定程度,人體免疫系統發生驚覺,便立即生產抗體來抵禦或殺滅這批外來入侵者。當人體產生了足夠的抗體,便對這種病毒有了免疫力。

二、疫苗研製

疫苗的意義,便是通過向人體種入適量的病毒,讓人體預先生產出抗體,擁有免疫力。

常規疫苗研製,前提條件就是分離出病毒,這個需要比較長的時間。按德國羅伯特-科赫研究所所長維勒在2月中旬新聞發佈會上所說,疫苗投放市場需要大約1年的時間。

據此間媒體報道,德國目前在用常規手段研製疫苗的同時,採用了一種新的方法,以加快疫苗研製的速度。這種方法在醫學界引發極大希望。

德國發明的這種新法,不再採用病毒本身,而是隻需要病毒的基因信息。也就是說,這種新型疫苗一旦開發成功,就可以快速地、廉價地大批量生產。這對抑制這場大流行病來說至關重要。

具體來說,新疫苗不包含新冠病毒本身的成分,而只帶病毒包膜外刺突部分的“施工圖”。接種疫苗的人根據這一“施工圖”,自己生產出刺突蛋白,免疫系統設別這種刺突蛋白,併產生抗體。

新疫苗執行“施工圖”的工具是“信使核糖核酸”(Messenger RNA,簡稱mRNA)。所謂“信使核糖核酸”,便是在蛋白質合成過程中,將DNA傳遞到蛋白質的“信使”。與常規的疫苗相比,“信使核糖核酸”這一工具非常安全。所以,研究人員希望,新疫苗可以不再需要做費時的動物試驗,而是直接用到人體。這自然將使疫苗啟用的時間大大加快。

這種新的疫苗研製方法,已經在尚處於研製階段的狂犬病疫苗上採用。這一經驗正好直接運用到新冠病毒疫苗的研製中。所以,研究人員預計,這種新疫苗在兩三個月以後,就可以用到人體試驗。

三、藥物試驗

目前尚沒有治療新冠病毒的“特效藥”。醫藥學家和臨床醫生能夠做的,是找到一些現有的能夠減緩病毒發展的藥物,配合以呼吸機等器械,維持危重病人生命,使人體有時間生產出足夠抗體,戰勝病毒。

全世界還沒有一款藥物,已經作為新冠病毒的治療藥註冊。所以,到目前為止,所有的個體治療嘗試,都是一種試驗。療效有好有壞,缺乏臨床報告支持,也沒有哪款被正式推薦為治療藥。國際上已經試驗的藥物,名單很長,但主要有以下幾種:

1、抗艾滋病藥克力芝

總部在美國的艾伯維生物製藥公司研發的克力芝(Kaletra)藥劑和藥丸,是抗艾滋病病毒註冊藥。這種藥結合了兩種所謂的蛋白酶抑制劑洛匹那韋(Lopinavir)和利托那韋(Ritonavir),17年前就曾經用於Sars治療。

這種藥能夠阻斷病毒滲透到細胞所需的特殊機制。目前在新冠病毒肺炎病患肺功能衰竭、不得不人工呼吸時試用。但是,所有試用都作為個案,需要醫生權衡作用和副作用大小做出決定。此間媒體稱,中國曾經試用該藥,一份對199名患者試用的報告,結果並不盡如人意。

2、抗埃博拉藥瑞德西韋

美國吉利德科學公司研製的瑞德西韋,本來打算用於埃博拉治療,但因其療效不佳而未獲批准。

與埃博拉不同的是,在對新冠病毒的體外實驗中,人們發現瑞德西韋有明顯作用。它也許不能阻止病毒侵入細胞,但能夠抑制病毒在細胞內的複製繁殖。因為瑞德西韋不是註冊藥,所以,醫生在每次試用前,都必須向製造商和監管機構提出申請,程序走下來最長需要6天。

據報道,德國聯邦藥品和醫療器械研究所(BfarM)已在本月批准兩項研究,在德國對瑞德西韋做人體試驗,證明該藥是否適用於新冠病毒肺炎治療,並儘快提出報告。

3、抗瘧疾藥氯喹

氯喹作為抗瘧疾藥已經有80多年曆史。目前,中國、意大利和法國均對該藥治療新冠病毒肺炎進行了試驗。療效如何還不完全確定,但對是否能用爭議很大。氯喹有很大的副作用,而且需要大劑量才能使其到達肺組織。儘管如此,德國已開始對新冠病人試用氯喹,並將提出臨床報告。


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