藥品，和我們的生活息息相關。2019年8月26日，新版《藥品管理法》正式審議通過。引發社會熱議的和藥品有關的各種疑問，在這部新版《藥品管理法》中都能找到答案。
假藥？劣藥？
新版《藥品管理法》首次明確界定了假藥、劣藥的範圍。
- 假藥範圍包括：
- 所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質的藥品，所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的藥品。
- 劣藥範圍包括：
- 成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被汙染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未註明或者更改產品批號的藥品，擅自添加防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品。
進口未批境外新藥不按“假藥”論處
此外，根據新修訂《藥品管理法》，未經批准進口少量境外已合法上市的藥品，不再按“假藥”論處；對未經批准進口少量境外已合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害後果或者延誤治療的，可以免於處罰。
“我不是藥神”的故事應該不會再發生了。
新版《藥品管理法》總則中，明確規定了國家鼓勵研究和創制新藥，目前我國正在加快境外新藥、抗癌藥的審評審批。
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