國際在線報道（記者 瞿文斌）：記者從國務院聯防聯控機制６日在北京舉行的新聞發佈會上獲悉，自疫情發生以來，經過一個多月的努力，新冠肺炎疫情防控科研工作取得了積極成效，疫情可診、可治、可防的態勢基本形成。部分疫苗４月有望進入臨床研究或者應急使用。
國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉介紹，新冠肺炎疫情科研攻關組專門設立了疫苗研發專班，預計在4月份，部分疫苗有望進入臨床研究或者應急使用，“綜合來講，我們目前的五條技術路線都是按照我們之前的進展穩步推進的。按照這麼一個預期，我們估計在4月份根據國家有關法律法規的規定，可能有希望有部分疫苗能夠進入臨床研究或者應急使用。”
五條技術路線包括：目前已經進入實驗動物有效性和安全性研究階段的滅活疫苗、通過鼻腔滴注進行接種的減毒流感病毒載體疫苗、我國基因工程重組的亞單位疫苗和腺病毒載體疫苗、DNA疫苗；以及mRNA疫苗。
有一些學者稱，新冠病毒已經發生變異或者產生新亞型。這些變異是否影響到新冠病毒的毒性、致病性、傳染性？對正在研發的疫苗會不會有一定影響？對此，中國科學院院士周琪表示：“目前在中國針對於病毒的變異和疫苗研發有統一部署，我們看到的病毒變異並沒有影響到藥物研發、抗體制備和疫苗製備。我們正在積極地觀測病毒變異程度，而且積極地佈局科研項目。”
在可治方面，科技部社會發展科技司司長吳遠彬介紹，科技攻關的一批藥物和救治技術已在疾病救治當中擴大應用，磷酸氯喹、託珠單抗、中醫藥中的有關方劑和注射液等一批推薦的藥物以及康復者血漿、血液淨化治療這樣一些治療方法也納入到診療方案，“正在積極推動幹細胞、單克隆抗體等先進技術用於危重症患者治療研究。通過臨床實踐制定了分型分層的治療策略，不斷優化治療方案，其中就包括阻斷輕型、普通型向重症轉化的治療方案，也包括重型、危重型患者的救治方案。”
科技部生物中心副主任孫燕榮表示，藥物研發工作現已經進入第二階段，關鍵是儘早讓患者在輕症階段得以治癒，加大重症患者的救治力度，“中醫藥和中西醫結合在臨床救治中發揮了重要作用。恢復期血漿治療，臨床顯示出較好療效。幹細胞治療的臨床研究目前在北京和哈爾濱多家醫院進行，臨床初步顯示安全、有效。人工肝這項科研成果也已經在臨床開展研究和應用，臨床顯示應用人工肝進行救治，在呼吸機支持的平均天數和ICU監護的平均時間明顯減少，能夠提高重症患者的救治成功率。”
在新冠肺炎可診方面，目前已有１４個檢測產品獲批並應用於臨床，整體檢測水平顯著提高，能滿足國內診斷檢測的需求。中國工程院院士程京介紹，最近兩週已有７個試劑檢測項目獲得國家藥監局應急審批批准，正式進入臨床。最新審批上市的一款基於恆溫擴增芯片技術的試劑盒，一次能對６種呼吸道病毒進行快速檢測，“和原有的核酸檢測相比有三個突出優點：一是能夠快速對多種呼吸道常見病毒進行一併檢測；二是檢測速度更快，只需要在1.5個小時就完成所有檢測；三是臨床應用方面可以非常好地幫助臨床醫務人員做鑑別診斷，迅速區分哪些人是新冠病毒感染，哪些患者是其他病毒感染，把合併感染、交叉感染這樣的情況加以區分。”
目前，中國已經向巴基斯坦、日本、非盟等提供了檢測試劑，也向國際社會分享了中方在診療方面的方案。科技部官員表示，中方非常願意加強與世界衛生組織的合作，同有關國家分享經驗，開展在藥物、疫苗、檢測試劑等方面的科研合作，為在全世界範圍內戰勝疫情貢獻中國的智慧和方案。
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