2017 年是腫瘤免疫治療快速發展、成熟的關鍵年，美國食品及藥品監督管理局（FDA）批准了
兩種靶向 CD19 的嵌合抗原受體細胞（CAR-T）療法，是腫瘤學的又一里程碑。
基因編輯技術能夠對基因組及其轉錄產物進行定點修飾或者修改，高效精確的基因工程技術對於
發展基因治療和核酸診斷、建立細胞和動物疾病模型具有極為重要的價值，為生物學研究及醫學治療
領域帶來革命性的變化。CRISPR/Cas9 技術出現後，更是引起了世界廣泛的關注，曾兩次榮登《Science》
“年度十大科學突破”。
2018 年 4 月，首款完全自主人工智能診斷系統診斷設備（IDx-DR）獲得美國 FDA 批准，可以在無專業醫生參與的情況下，通過查看視網膜照片對糖尿病性視網膜病變進行診斷。IDx-DR 類人工智能產品的批准通過，可以使普通人更方便自主地完成常規診斷，同時極大地節約了社會成本，至此，人工智能診斷爆炸時代已然來臨。這同樣也是人工智能應用的一大里程碑式成績。
2018 年中國科學院研究團隊 與國內多家單位合作，在國際上首次人工創建了自然界中不存在的簡約化的生命 —— 僅含單條染色體的真核細胞，取得了合成生物學領域上具有里程碑意義的重大突破。
日本政府將再生醫療等尖端醫療技術作為“新經濟成長戰略”的重要支柱，致力於在 2030 年實現幹細胞再生醫療的普及。2018 年 3 月，歐盟批准了幹細胞療法 Alofisel 用於成人非活動性 / 輕度活動性腔內克羅恩病患者複雜性肛周瘻的治療，這是歐盟批准的首個異體幹細胞療法。
分享到:
閱讀更多 陽光思博睿 的文章
