我國每年通過新生兒聽力篩查可以發現約為3萬左右聽障新生兒。還有6~8萬患有遲發性耳聾的患兒被發現。
新生兒中每1000人中就有3個是重度以上的先天性耳聾,而就算是正常人群也有5%的耳聾基因攜帶率。
耳聾嚴重影響了患者的認知和交流能力,同時也給個人、家庭、社會帶來了嚴重的負擔。
據統計60%的耳聾與遺傳相關,因此,通過耳聾基因檢測診斷遺傳性耳聾並有效預防意義重大。
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2018-04-29 11:58:18 淮安海之聲旗艦中心
我國每年通過新生兒聽力篩查可以發現約為3萬左右聽障新生兒。還有6~8萬患有遲發性耳聾的患兒被發現。
新生兒中每1000人中就有3個是重度以上的先天性耳聾,而就算是正常人群也有5%的耳聾基因攜帶率。
耳聾嚴重影響了患者的認知和交流能力,同時也給個人、家庭、社會帶來了嚴重的負擔。
據統計60%的耳聾與遺傳相關,因此,通過耳聾基因檢測診斷遺傳性耳聾並有效預防意義重大。
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