肖豐收揭示小膠質細胞在記憶中的關鍵作用

人們認為,“印記”細胞之間的突觸是用於記憶存儲的底物,並且這些突觸的減弱或喪失導致相關記憶的遺忘。2020年2月6日,浙江大學王朗及谷巖共同通訊在
Science 發表題為“Microglia mediate forgetting via complement-dependent synaptic elimination”的研究論文,該研究報道了健康成年小鼠海馬中的小膠質細胞吞噬了突觸成分。 小膠質細胞的減少或小膠質細胞吞噬作用的抑制可防止遺忘和“印記”細胞的分離。 通過引入CD55抑制補體途徑,特別是在engram細胞中,該研究進一步證明了小膠質細胞以補體和活性依賴性方式調節遺忘。此外,小膠質細胞參與神經發生相關和神經發生無關的記憶退化。 在一起,該研究結果表明小膠質細胞依賴補體的突觸消除是潛在的遺忘遠程記憶的機制。

另外,2020年1月10日,浙江大學王亮及肖豐收共同通訊在Science 在線發表題為“Hydrophobic zeolite modification for in situ peroxide formation in methane oxidation to methanol”的研究論文,該研究報道了一種催化劑系統,該系統產生並濃縮過氧化氫以立即與甲烷反應疏水塗層的沸石使過氧化物保持在金和鈀的活性位附近,然後進入的甲烷被選擇性地氧化成甲醇。總而言之,在甲烷轉化率為17.3%時,甲醇選擇性達到92%,相當於甲醇生產率高達每克AuPd每小時91.6毫摩爾。

這項工作代表了將甲烷直接活化應用以生產有價值的產品的重要一步(點擊閱讀)。

2020年1月24日,浙江大學張澤,王勇,中國科學院上海應用物理研究所高嶷及丹麥技術大學Wagner共同通訊在Science 在線發表題為“Visualizing H2O molecules reacting at TiO2 active sites with transmission electron microscopy”的研究論文,該研究在環境透射電子顯微鏡中,首次在原子尺度觀察到催化劑活性位點上水分子的吸附活化和反應。這對於揭示催化機理、進而設計更好的催化劑有著重要意義(點擊閱讀)。


浙江大學王亮/肖豐收揭示小膠質細胞在記憶中的關鍵作用


記憶被編碼並分配給相關大腦區域內。記憶細胞的重新激活對於記憶回憶是必不可少的,而記憶細胞的重新激活失敗會導致相關記憶的遺忘。engram細胞之間的突觸連接被認為是用於記憶存儲的基質。環路重新佈線和突觸重組可能會導致突觸連接丟失或減弱,從而導致忘記先前存在的內容。例如,隨著連續產生的新生神經元整合到海馬神經迴路中,在齒狀回(DG)中發生大規模的突觸重組,這導致了海馬依賴性記憶的消失。


即使在成熟的神經元中,突觸的依賴於經驗和學習的動態重塑在整個生命中也會不斷髮生,這為擦除這些細胞的突觸連接中的存儲記憶提供了潛在的機制。小膠質細胞不僅對修剪產後大腦發育過程中的過度突觸很重要,而且還參與了成年大腦中突觸的動態變化。由於小神經膠質細胞在監視突觸和確定大腦的連接中起關鍵作用,因此小膠質細胞可能會影響分配記憶內存的神經迴路的穩定性。


該研究報道了健康成年小鼠海馬中的小膠質細胞吞噬了突觸成分。 小膠質細胞的減少或小膠質細胞吞噬作用的抑制可防止遺忘和“印記”細胞的分離。 通過引入CD55抑制補體途徑,特別是在engram細胞中,該研究進一步證明了小膠質細胞以補體和活性依賴性方式調節遺忘。此外,小膠質細胞參與神經發生相關和神經發生無關的記憶退化。 在一起,該研究結果表明小膠質細胞依賴補體的突觸消除是潛在的遺忘遠程記憶的機制。


參考消息:


https://science.sciencemag.org/content/367/6478/688


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