来自江西赣州的妈妈严小萍带着7岁的儿子汤志文坐6个小时的班车来到广州，准备做骨髓移植手术前体检。从天河客运站上转公交到南方医院站仅需要十多公钟，儿子下车后，看到马路对面熟悉的南方医院，拔腿就跑，严小萍跟着紧追，追上好几分钟才拽住儿子。“妈妈，妈妈，不要让医生割我的肚子。”儿子哭着和她说。图为妈妈抱着志文在公交站台前痛哭。
“志文乖，医生不会割你肚子，这次打针就行。”严小萍一边安慰儿子，一边给儿子擦眼泪，擦着擦着自已也忍不住流泪。这是严小萍时隔一年后再次回到广州南方医院。去年的这个时候，因为志文没有按时输血导致脾脏过大，不符合手术要求，还差点要割掉脾脏，医生让严小萍一年后再来。当时医生的话也把旁边志文吓坏了。图为看着儿子，严小萍也哭了。
第二天早上，经过一系列抽血化验，医生告诉严小萍结果，孩子已经基本符合移植条件。严小萍听到医生的话，搁在心里一年多的石头终于可放下了，而等待这一天到来，她足足等了7年，这7年来，严小萍的命运和儿子所患的一种血液疾病“地贫”紧紧连接在一起。图为严小萍拽着儿子去医院。
小志文出生2012年1月9日，是严小萍和第二个儿子。严小萍第一次抱小志文的时候，看他可爱的样子，严小萍的心都融化了。虽然家境清贫，但严小萍夫妻俩很知足，他们不求大富大贵，只希望两个孩子可以健康活泼的成长。然而，平淡的幸福并没有多久，在志文8个月的时候，出现发烧症状，脸色苍白、呕吐不止。后来在广东梅州市人民医院检查后被确诊为“β重型地中海贫血”。图为小志文。
医生告诉严小萍，地中海贫血是一种基因遗传疾病，由于患儿自身缺乏造血功能，终身都要靠着输血和排铁来维持生命，只有通过骨髓移植才能治愈，但费用相比较昂贵。听到这个消息，严小萍两腿发软，眼睛发黑。后来，通过筛查发现，严小萍和丈夫是地贫基因携带者，夫妻俩人只能接受这个事实，庆幸的是大儿子没有患此病。图为严小萍带着儿子打点滴。
此后，每月带孩子输两次血，每周打五支排铁针，成了严小萍的主要生活。由于地贫儿是医院“用血大户”，每个月只有为孩子凑齐了3000多元输血费用，约到了血浆，她才能睡个安稳觉。让严小萍印象最深一次，是去年冬天，当地医院没有足够的血浆可输，严小萍连夜带着志文赶到广东梅州医院求血，志文因没有及时输血晕倒到路上。图为3岁时的小志文。
严小萍为了照顾孩子她没法出去工作，只能在家做点零工，一家的开支和志文的治疗费用基本全靠丈夫汤培盛一人承担，任何计划外的花钱都会带给这个家庭极大的压力。严小萍很心疼丈夫，但自已实在没有办法，在孩子找到完全相合的骨髓之前，只能先采取输血治疗。图为小志文在打点滴。
别的父母都盼着孩子能长高长大，严小萍却担惊受怕，因为孩子越大，输血量也就越大，费用也就越高。有些人看着她长期带着孩子跑医院，觉得是一个无底洞，劝她将孩子送人算了，反正还有大儿子。严小萍每次听着就难受，有时候一个人在夜里默默流泪：都是自已的骨肉，怎能说送就送呢？图为志文为妈妈抹眼泪。
有病友告诉严小萍，在广州可以进行亲属骨髓配型，手术成功率也很高。2015年6月，严小萍和丈夫带着孩子来到了南方医院，然而夫妻俩配型都没有成功，他们把最后一点希望寄托在志文的哥哥汤艺林身上。“恭喜你们，志文和他哥哥配型成功，全相合”，听到医生说的话，严小萍有说不出的高兴。然而却因为需要30万以上移植费，严小萍夫妻俩凑不出这么多钱，移植不得不暂时搁浅。图为夜晚，严小萍带着孩子寄居在小旅馆。
长期的保守治疗给志文的身体带来了一些损伤。2018年7月，严小萍带小文去南方医院复查体检，结果显示脾大，医生建议提高输血量，如果半年后不能缩回去，就可能要考虑手术切脾。医生和妈妈的对话，吓坏了在一旁的志文。在担惊受怕中一年熬过去了，几天前，孩子的体检结果出来了，志文脾脏终于复原，可以做手术了。图为医院里，严小萍守着儿子。
为了给志文治病，一家人都在努力着。在家里时，严小萍养了一些鸡，像给孩子补身体，可以拿出去卖换点钱。严小萍带志文去广州后，喂鸡的任务便落到大儿子身上。哥哥非常懂事，看到妈妈照顾弟弟很辛苦，每天放学后，很多家务都是自已抢着做，想着帮爸妈分担。爸爸今年43岁，是一位装修工。为给孩子筹钱，每天很早便出门到城里接各种装修零活干，没有活儿做就和爷爷奶奶在家里一起打理田地。图为大儿子在家里喂鸡。
这次是志文做移植的最佳时机，手术将安排在9月份。一家人都很珍惜这次机会，想尽一切办法借钱给志文做手术。但是，30万手术费用对于一般农村家庭来说，无疑是一个天文数字。每月的输血排铁治疗早已让这个本就贫寒的家更是入不敷出，现在爸爸向亲友们东挪西借到10万元，离移植费用仍然有很大缺口，难道又要放弃吗？图为严小萍陪着上厕所。原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！
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