阿莫西林、頭孢別亂吃,小心你的腸道...

阿莫西林、頭孢別亂吃,小心你的腸道... | 腸道專欄03

撰文 - 儲雪

Hi,大家好~又來到我們一週一期的 腸道專欄

前兩期,我和大家分享了腸道與年齡、情緒的關係。今天,想跟大家聊一聊,吃了 抗生素,對我們的腸道有什麼影響?

首先,我們從「什麼是抗生素」開始講起。

01

什麼是抗生素

抗生素可以說是 20 世紀最偉大的發明之一。

1928 年,科學家第一次發現抗生素青黴素,這個發現減少了一次大戰的傷亡人數,也讓發現並研究它的科學家,獲得了 諾貝爾 生理醫學獎。

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發現青黴素而獲得諾貝爾獎的3位科學家

抗生素 是一種抑制機體內微生物(主要是致病菌或病毒)生長,甚至殺死微生物,但對人體不會造成傷害的物質。

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我們常見的阿莫西林(青黴素類)、頭孢菌素類、氨基糖苷類(如慶大黴素)、大環內酯類(如紅黴素)等,都屬於抗生素。

02

抗生素與耐藥性

在短短不到百年的歷史,抗生素髮展迅速。以頭孢菌素類抗生素為例,目前已經發展到第五代——不止對更多種病菌的抗菌能力更強,同時還降低了腎臟毒性。

根據上面的描述,似乎抗生素是個 有益而無害 的物質。

然而,事情沒有這麼簡單。

首先 ——

抗生素的用量 不斷上升。根據世衛組織的統計,2015 年 中高收入國家兒童適用用抗生素的用量,在 1240萬-2.1 億個標準單位不等,平均使用率高達 76.3%,也就是說,只有不到四分之一的兒童,沒有用過抗生素。

另外,發表在《PNAS》的一篇研究,調查了 76 個國家 2000 年- 2015 年間的抗生素用量,結果發現,抗生素用量增加

65%,使用率增加 39%

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世界各國抗生素用量增長,橘紅色顯示增加,藍色顯示減少

不斷上升的抗生素用量,引起了 抗藥性 問題。

2014年,一項系統性綜述研究分析了 抗生素使用 抗藥性 的關聯,結果發現呈現顯著正相關。

這是因為,細菌是一種從遠古地球惡劣環境就存在的生物,它們有著超強的生命力與適應性,也就是 不斷變種進化 的能力。

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抗生素的濫用,是人為給細菌製造了一個惡劣的環境,結果讓存活下來的細菌,變得更強大了。

03

抗生素與腸道菌群

除了讓細菌越變越強,抗生素也會影響體內的腸道菌群。

前期研究表明,廣譜抗生素能夠顯著 減少腸道擬桿菌(好菌群) 的量,增加腸道菌厚壁菌門(壞菌群) 的數量,但是綜合各項文獻來看,這些結果並沒有一致性,甚至有些是相互矛盾的。

抗生素&腸道菌群結構

比如,發表於《Gut》的這篇研究算是一個很有趣的發現。

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Ana Elena 團隊,給予不同人抗生素藥物,並在 0-14 天內進行取樣,結果發現,腸道菌群呈現動態往復的過程:

第 6 天:觀察到革蘭氏陰性微生物的減少;

第 11 天:腸道微生物的多樣性可以算得上是“全面瓦解”,僅有少量的耐受菌群還能存活;

第 14 天:革蘭氏陽性菌群開始增長,腸道菌群多樣性逐漸恢復。

數目 上看,腸道菌群在第 11 天最低;而從 多樣性 上看,腸道菌群在第 14 天最低。

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在抗生素干預的 14 天內,腸道菌群由原先的擬桿菌為主的結構,變為以伯克氏菌為主的結構,也就是說即便是腸道菌群的數量和多樣性恢復了,還是與原先的菌群結構 存在巨大的差異

雖然停用抗生素後,部分腸道菌群逐漸恢復,但是抗生素對 腸道代謝 的影響,就像是蝴蝶效應一樣,互相影響,牽連甚廣。

抗生素&親代與子代

2017年,紐約大學的研究結果發現,懷孕期間 使用抗生素,會對胎裡的寶寶造成負面影響。

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在這項研究中,研究人員以 自發性腸炎 的 IL-10 缺陷小鼠作為模型,對懷孕母鼠注射 抗生素,並在幼鼠出生後五個月內,持續觀察腸道菌群的變化和消化道疾病。

*自發性腸炎(IBD):又稱克羅恩病,是一種原因不明的腸道炎症性疾病,主要症狀為腹痛、腹瀉和營養障礙,目前未有根治方法

結果發現,這些幼鼠的腸道菌群的 產芽孢菌群變少疣微菌綱菌群增加,這兩個變化可能會造成它們 消化和代謝能力 的異常或減弱,造成營養障礙,甚至誘發子代出現自發性腸炎等疾病的發生。

自發性結炎的患病風險,雖然跟 遺傳 有一定關係,但是相比於基因帶來的風險,媽媽們使用 抗生素 造成的風險,要大得多得多。

為什麼使用抗生素,會影響胎兒?

上文已經提到,抗生素會影響腸道菌群結構,甚至給子代造成一定的影響。

那麼知其然,也要知其所以然~

一般來說,腸道是 免疫系統 的重要組成部分。當腸道面對外來病原體侵入時,免疫系統會努力地抵抗和消除外來者的入侵。


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腸腔內,特別是接近結腸的部分,幾乎是 沒有氧氣 的。這為厭氧微生物(如厚壁菌門、擬桿菌門等)提供了有利的生存條件,這些微生物生長繁殖的過程中,限制了硝酸鹽和氧氣的產生。

然而當 抗生素(鏈球菌素)進入體內後,會導致腸道內產丁酸鹽的菌群減少,讓腸腔內的氧氣含量變高。

此時,腸道中的致病菌(大腸桿菌、沙門氏菌等),可以利用硝酸鹽產生氧氣,並 進一步大量生長繁殖。

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研究人員還發現,使用抗生素,會讓 免疫防線大將——調節性T細胞,直接減少 1/3

這說明了,抗生素的使用,除了 刺激有害菌生長,還會折損人體自身的免疫力。

腸道菌群耐藥性

抗生素的使用,改變了腸道代謝和菌群結構、造成了親子代之間傳遞的疾病風險、降低免疫力。你以為這就結束了? 當然沒有!

前文提到細菌強大的適應能力,腸道菌群自然也不例外。隨著抗生素越用越多,腸道菌群也跟著適應進化。

伯明翰大學的研究人員在腸道菌群數百億細菌中,鑑別出了 超過 6200 種 耐藥性基因。

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大部分時候,這種耐藥性基因的產生,並不會對身體造成不良影響,但是一旦 致病菌擁有耐藥性基因,就像是對面的敵人摸透了你的招數,讓你無力反擊。

當我們生病時,就少了一種能用的藥。

致病菌產生耐藥性的幾率有多大呢?舉個例子,轉基因質粒的載體(人為定向突變的載體),用得最多的就是 大腸桿菌,這一點足以證明,基因的轉移在這些致病菌菌體內的發生,是多麼稀鬆平常的事。

所以除非必要,真的不建議輕易使用抗生素。

04

寫在最後

今天說了這麼多抗生素對腸道菌群的影響,很怕引導讀者朋友們,片面地認為「抗生素=有害」。

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作為處方藥物,抗生素能夠快速消除病原菌,也能有效控制疾病。但是除非必要,不要使用它,這樣才能讓抗生素,在真正被需要的時候派上用場。

腸道專欄走到了第 3 期,相信大家已經知道腸道菌群對我們的重要性。下一期,我將會跟大家聊腸道菌群與 疾病 的關係,你將發現:

生活中大大小小的疾病,甚至是 三高症狀,竟然都跟腸道有密不可分的關係...

我們下期見啦~

- end -

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參考文獻

1.Pećanac M, Janjić Z, Komarčević A, et al. Burns treatment in ancient times[J]. Medicinski pregled, 2013, 66(5-6): 263-267.

2.Aishwarya J. History of Antibiotics and Evolution of Resistance[J]. Research Journal of Pharmacy and Technology, 2015, 8(12) : 1719-1724.

3. Hsia Y , Sharland M , Jackson C , et al. Consumption of oral antibiotic formulations for young children according to the WHO Access, Watch, Reserve (AWaRe) antibiotic groups: an analysis of sales data from 70 middle-income and high-income countries[J]. The Lancet Infectious Diseases, 2018.

4. Klein E Y , Van Boeckel T P , Martinez E M , et al. Global increase and geographic convergence in antibiotic consumption between 2000 and 2015[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2018:201717295.

5. Bell B G , Schellevis F , Stobberingh E , et al. A systematic review and meta-analysis of the effects of antibiotic consumption on antibiotic resistance.[J]. BMC Infectious Diseases, 2014, 14(1):13-13.

6.Pérez-Cobas Ana Elena, Alejandro A , Henrik K , et al. Differential Effects of Antibiotic Therapy on the Structure and Function of Human Gut Microbiota[J]. PLoS ONE, 2013, 8(11):e80201-.

7.Schulfer A F, Battaglia T, Alvarez Y, et al. Intergenerational transfer of antibiotic-perturbed microbiota enhances colitis in susceptible mice[J]. Nat Microbiol, 2017, 3(2).

8.Byndloss M X, Olsan E E, Riverachávez F, et al. Microbiota-activated PPAR-γ-signaling inhibits dysbiotic Enterobacteriaceae expansion[J]. Science, 2017, 357(6351):570.


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