2岁娃抗击白血病每天扎针近十次,为救弟弟姐姐主动提出当供者


图中扎针不流泪的坚强小男孩叫王嘉赞,今年两岁,家住山东省泰安市高新区北黄村。去年春节后,刚满1周岁的王嘉赞因呼吸困难、口腔出血被确诊为急性髓系白血病m5高危型,拿到诊断病例时,一家人当场崩溃。随后的日子里,小嘉赞便和父母一起踏上求医之路。住院的一年里,小嘉赞的妈妈王琳琳每天抱着他在婴儿床上睡觉,一睡就是一年。“我想让孩子一睁眼就能看见我在他身边,让孩子知道我们从来都没放弃。”王琳琳说。

这是小嘉赞刚住院时候的照片,每次打针因疼痛他都会使劲挣扎,嚎啕大叫,但从来不流泪。住院期间,抽血、骨穿、扎针等等一直在这个不到两周岁孩子身上重复着。住院近一年,小嘉赞身上留下数不尽的针孔。“这一年时间我从来没笑过,看着这些医疗器具每天在孩子身上用,我的心像被针扎了一样,非常的痛。”王琳琳讲。

孩子得病后,为了筹钱给孩子看病,王琳琳夫妻俩把结婚时买的房子低价卖了,把家里所有值钱的物品全部低价卖掉,到处找亲戚朋友借钱,凡是认识的人都借过了一遍。在医院住院将近一年期间,夫妻俩只回过一次家,他们不是在医院,就是在去医院的路上。目前,孩子的治疗费用已经花费了120多万元。漫长的治病道路让夫妻俩已经对生活失去了希望。


“妈妈,你们和弟弟什么时候回来呢?”这是嘉赞姐姐王梓涵经常在电话里说的一句话,每当王琳琳听到女儿这句话,都强忍住眼泪,她觉得亏欠孩子们的太多了。嘉赞的姐姐今年6岁,嘉赞生病后,家里就剩下年迈的爷爷和姐姐两个人。王琳琳打电话给家里的女儿,告诉她如果和弟弟配型成功的话,就能救弟弟。自从那以后王梓涵天天打电话来,要给弟弟做骨髓配型,让弟弟早点好起来。每次听到这样的话时,王琳琳都难过地说不出话。

王梓涵非常懂事,每天放学回家都会帮着爷爷做家务、做饭。弟弟生病之后,王梓涵就没有吃过一顿温暖的饭,每天放学回家就到地里帮爷爷干农活,做家务。爸爸妈妈和弟弟在医院都快一年了,她做梦都盼望着父母早点回家团聚。

爷爷为给孙子筹钱治病,在家经营着一个苗木大棚,每天除了照顾孙女,其余时间就待在地里。去年夏天大棚里50度的高温,老人在里面一待就是一天,本想这些苗木来年能卖个好的价钱给孙子治病,可祸不单行,去年8月份的一场洪水,将大棚冲毁,所有的付出一瞬间全都灰飞烟灭。“想着躺在医院的小孙子,看着眼前的洪水,我当时就坐在了泥水中,眼泪不停地流。”提起那场洪水,小嘉赞的爷爷十分伤心。图为小嘉赞每次开心笑的时候。


小嘉赞生病后,每天的骨穿、腰穿、打针抽血等等,填满了这不到两岁孩子的生活。每天钻心的疼痛没有击垮这个孩子。如今,他变得越来越坚强,越来越懂事,从容面对,再苦的药都积极配合服用。从开始每天的哭泣,到现在每天笑脸相迎,小嘉赞的内心变得更坚强了。“孩子每天多开心,我的心里就多难过,内心比针扎的很疼。”王帅哭着说。

“每天睡觉我都会和儿子睡在一起,让孩子知道爸爸妈妈没有放弃他,一直在他身边陪伴着。”王琳琳介绍,自嘉赞生病后,王琳琳每天都会和嘉赞睡在医院的婴儿床上,已经睡了将近一年时间,由于长时间蜷缩,王琳琳的腿也患上了病,她说不想让孩子睡醒看不见爸爸妈妈,多给孩子一点爱。王帅每天也会为嘉赞祈祷,希望嘉赞早日战胜病魔,带嘉赞回去看爷爷和姐姐。

高昂的医疗费用让这个农村的父亲伤透了脑筋,吃不下睡不好,每天为孩子的治疗费用发愁。就在去年6月份,嘉赞和王帅的骨髓配型成功,这让全家人看到了希望,但是最困难的事情来了,“移植费用需要20万,你们赶紧回家给孩子准备钱。”医生的这一句话让王帅夫妻俩陷进了深渊。“孩子就是我的命,我把他带到这个世界上,就得对得起他,现在就算砸锅卖铁我也得给孩子治病。”王帅哭着说。


每次抱起孩子的时候王帅心里最难过,他目不转睛地看着孩子。从王帅的眼神中可以看出一个父亲对孩子的关怀和责任。“孩子你快点好起来吧,姐姐和爷爷在家等着我们回去呢,爸爸妈妈一定会把你健健康康的带回去,我们一定会好的。”王帅每次抱着儿子都会念叨着,祈求着。

孩子每次想让父亲带他出去玩的时候,都会站在婴儿床边对父亲笑。看着孩子,王帅流泪了。“孩子,爸爸对不起你,爸爸没有能力带你出去玩,爸爸没用。”王帅哽咽地说。去年7月中旬,小嘉赞又一次挺过并进行骨髓移植回输,顺利出仓。移植后出现了各种并发症,嘉赞身体长时间处于低烧状态等等。现在每天高昂的排异费用又让夫妻俩一筹莫展。“我们实在拿不出一分钱来了,后期还需要很多钱,真不知道该怎么办!”王帅哭泣着说。

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