家庭遗传病一代比一代恶化快,母亲去世后已发病的她开启了旅途


在绝症面前,是坐以待毙还是积极应对,如果主动出击,有可能会战胜病魔,博取一线生机。今天讲述的是一对情侣不离不弃的爱情故事。相信很多人都知道他俩女主人公叫赖敏,男主人公叫丁一舟。面对女友患上家庭遗传绝症,丁一舟不顾一切地陪着她踏上旅途,要让她在有限的时间里感受到生命的精彩。赖敏怀孕五个多月时基因检测显示孩子遗传了赖敏的病因必须引掉,对赖敏和丁一舟来说,此刻空气都是咸的。

赖敏和丁一舟是小学同学,两个人已经10多年不曾见面了。当丁一舟得知赖敏的情况后,第一时间就辞职连夜赶到赖敏身边,他要自己的余生来照顾她,他在当她的手和脚。原来,赖敏患上了家庭遗传病,而且病情已经发展到需要坐在轮椅上。

在丁一舟来到赖敏身边之前,赖敏几经波折。先是母亲因企鹅病去世,后是父亲车祸去世。失去了双亲后,得知赖敏遗传了母亲的病以后,相恋七年的男友也分手了。赖敏失去亲人的痛苦处在生死的边缘。而此时她身上的遗传病也开始频繁发作。母亲的病俗称企鹅病,也就是遗传性小脑性共济失调,随着时间的推移,会慢慢地走路摇晃、说话不清、吞咽困难,和渐冻症一样无法行动,以至于最后只剩下眼球在动。


而此前,丁一舟也经历了丧父之痛。在经历了这么多挫折之后,重新联系上的俩人,多了一份惺惺相惜和同病相怜,两个人坠入了爱河。见到赖敏后,丁一舟把她的家当和她一起带到了家里,母亲当然是反对的,毕竟儿子带来这样的女友,做为母亲肯定是担忧的。但是丁一舟不顾任何人的反对,他要陪着她照顾她。

2014年,赖敏病情不断恶化,严重的时候,意识很清晰但双眼怎么都打不开。看着病情恶化却无能无力,治疗也不见有啥效果,与此同时,赖敏想,与其这样等死,不如出去转转,看看祖国的大好河山。她的想法得到了丁一舟的响应。丁一舟在地图上规划了一条心形的路线,买好户外用品,带着爱上路了。

历时半年一路上有时骑行有时徒步,走了4000多公里时到达了拉萨。当时在驴友和朋友的撮合下,丁一舟借来一套西装,手拿格桑花向赖敏求婚,并到当地酒吧庆贺。现场丁一舟为赖敏唱了一首歌,感动了在场的所有人。


尽管做好了避孕措施,但赖敏意外怀孕了。对于两个人来说,这是上天赐予的最大礼物。但是鉴于赖敏的遗传病,丁一舟表示了反对,他希望赖敏打掉这个孩子。因为赖敏的遗传病,一代比一代发病早,而且恶化越来越快,她的母亲50岁时就去世了,赖敏发病的时间比母亲早了10年。企鹅病遗传给孩子的几率有50%,他不想赌。但是赖敏说这也许是她做母亲的唯一一次机会了。看着渐渐隆起的腹部,两个人最终决定任性一回。

本来两个人打算在赖敏怀孕期间,启程西安做个检查,如果孩子没有遗传病的话,就在西安待产。而且赖敏已经为孩子起了名字,丁路遥,她想给丁一舟留个孩子做为亿念。她还给孩子写好了人生寄语,一直到18岁,她怕自己不能陪孩子成长。担心孩子会遗传赖敏的病,他们去北京做基因检测。结果是残酷的,孩子遗传了赖敏的病因。

孩子被迫引产。入院第一天,赖敏就知道这意味着她与路遥的离别呈现倒计时状态,她身在床上,没有语言,只有泪水,一切的一切此刻都是冰的。赖敏事后回忆道,当时如果她的双腿能动,她就感觉自己一定会临阵脱逃。遗传病剥夺了她做母亲的权利。


赖敏身体不如以前了,但是还坚持自己在微博上更新,她想最后能够出本书,还想有机会去非洲看看三毛笔下的撒哈拉沙漠。生活的终点谁也不知道在哪里,尽管留给赖敏时间不多,但他俩从来没有停止过脚步。他俩的故事让我们看到,纵然生活一地鸡毛,只要活着就有希望。相信美好就会遇见美好。


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