这个漂亮的小女孩名叫Mehlani Martinez ，快2岁了。从照片中，我们很容易发现，她有一双特别迷人的大眼睛。这双眼睛把这个小女孩衬托的像个从童话世界走出来的“小公主”。然而，Mehlani 与众不同的眼睛其实是一种罕见的眼疾，严重时，可能会导致她失明。
差不多两年前，来自美国明尼苏达州的Martinez夫妇迎来了他们的女儿Mehlani。从孩子一出生，妈妈Karina就发现了她眼睛的不同。Karina回忆道：“她的眼睛几乎没有眼白，瞳孔巨大。看起来有点像外星人。”出生一周之后，医生确诊：Mehlani罹患Axenfeld-Gieger综合征。
Axenfeld-Gieger综合征属于一种遗传疾病，全世界大约有20万患者。罹患此种疾病出生的孩子，通常眼白部分缺失，眼睛看起来几乎都是黑眼球。而眼睛中心的瞳孔，有可能中心偏移或者畸形。有些人甚至有多个瞳孔。
在5个月大的时候，Mehlani不得不接受手术，通过放置人工引流管的方式来调节眼压。因为眼压的异常，会导致失明。
而不可控的情况是，罹患Axenfeld-Gieger综合征的孩子，会有超过50%的几率罹患青光眼。青光眼会导致眼前空间压力的增加，进而损害视神经，导致视力丧失。
由于眼睛的特殊性，Mehlani对光线非常敏感。为了尽可能地保护，维持她眼睛的现状，Mehlani的父母带她外出时，不得不为她佩戴防护墨镜。
特殊的眼睛，给女孩Mehlani带来了特有的可爱。她经常被路人赞美，但这也引起了妈妈Karina的顾虑。Karina表示：“讲真，从出生到现在，我们从没有在孩子面前提起过她的特别。毕竟这是一种身体缺陷，我们担心这会给她带来压力。”
“但每次外出，总有人来赞美她的可爱和漂亮，有的人还会特别指出，她的眼睛迷人。这些赞美的言语或许没什么恶意，但让我担心会引导孩子去注意她的眼睛，从而得知自己的疾病。在和其他正常孩子接触中，我们怕Mehlani的眼疾给她带来更多的压力。”
虽然没有在女儿面前提过眼疾，但妈妈Karina始终都比较焦虑。庆幸的是，就在她发推特，呼吁大家不要赞美自己的女儿时，她认识了不少家里有同样眼疾的孩子的父母。
Karina表示：“这实在是太开心的事情。我被介绍加入到一个社团中，大约有40个家长，他们的孩子都患有同样的眼疾。面对疾病时，有时候一个人的力量是微薄的，但有了一个团体的支持，这无论对于我们还是孩子来说，都是再好不过的事情了。”
而今，Mehlani的父母尽一切可能地维持Mehlani的现状。“我们只希望女儿可以过上正常人的生活，这是我们最关心的事情。至于赞美，还是请大家都停止吧。”
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