每日一藥|Tavaborole

基本信息

Tavaborole於2014年7月7日FDA批准上市的亮酰胺轉運RNA合成酶(Leucyl-transfer RNA synthetase)抑制劑, 由Anacor Pharmaceuticals公司研發、生產和銷售。

Tavaborole被批准用於紅色毛癬菌(Trichophytonrubrum)或須癬毛癬菌(Trichophyton mentagrophytes)腳趾甲真菌感染的局部治療。Kerydin®是5%的外用溶液,含量43.5 mg(5% w/w)的tavaborole。推薦劑量為每日1次,持續48周。

結構式

每日一藥|Tavaborole/Kerydin

作用機制

每日一藥|Tavaborole/Kerydin

Tavaborole是真菌氨酰tRNA合成酶抑制劑。氨酰tRNA是核糖體合成肽鏈的底物。Tavaborole通過抑制真菌氨酰tRNA的合成,抑制真菌蛋白合成,從而達到抑制細菌生長繁殖的目的。

合成路線

每日一藥|Tavaborole/Kerydin

研究關鍵數據

每日一藥|Tavaborole/Kerydin

同靶點在研及上市藥物

每日一藥|Tavaborole/Kerydin

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