近日，醫學雜誌《Journal of Oncology》發表一項III期臨床試驗（ARCHER 1050）顯示，相比吉非替尼，二代EGFR靶向藥達克替尼可明顯改善肺癌生存期。
達克替尼是一種不可逆的泛人表皮生長因子受體酪氨酸酶抑制劑。
達克替尼
其實早在去年的美國臨床腫瘤協會（ASCO）就已經公佈了ARCHER 1050研究的PFS結果：達克替尼中位PFS為14.7個月，而吉非替尼為9.2個月。
而此次公佈的是總生存期的結果。達克替尼合併吉非替尼的中位總生存期（OS）分別為34.1個月和26.8個月 。
在亞組分析中，在19外顯子缺失患者中，達克替尼組總生存期為34.1個月，30個月的總生存率為59.7%，但隨著時間的延長，達克替尼的優勢越來越弱，34個月後，吉非替尼的總生存期超過了達克替尼。
至於安全性，達克替尼最常見的3級以上不良反應主要包括腹瀉、甲溝炎、皮炎、口腔炎、食慾下降、體重下降、體重減輕等。
附：EGFR肺癌靶向藥
http://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.2018.78.7994
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