課題組通過X-射線晶體學方法和生物化學等手段解析了hnRNP A2/B1蛋白與多種RNA序列底物的複合物的高分辨率晶體結構，從分子水平闡釋了hnRNP A2/B1蛋白的RRM1識別AGG和RRM2識別UAG的底物結合特異性和多樣性的結構基礎。結合生物信息學分析，該研究提出hnRNP A2/B1蛋白可能是通過m6A 開關（m6A switch）改變底物構象的機制間接識別m6A修飾，而不是直接識別。
復旦大學生命科學學院和遺傳工程國家重點實驗室為該工作的第一完成單位，復旦大學生命科學學院生物化學系博士研究生吳柏星、蘇世晨為本文並列第一作者。復旦大學生命科學學院、遺傳工程國家重點實驗室麻錦彪教授主持該項研究工作，康奈爾大學威爾康奈爾醫學院塞米.賈弗裡（Samie R. Jaffrey）課題組參與了m6A相關的高通量測序數據的生物信息分析與比較工作，復旦大學生命科學學院生物物理系甘建華教授研究團隊參與了蛋白質-核酸複合物晶體數據收集以及核酸分離純化工作。研究工作得到國家自然科學基金、中組部千人計劃、遺傳工程國家重點實驗室的經費支持。
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