美军德特里克堡生物实验室全面恢复,为了疫情研制疫苗?

美军德特里克堡生物实验室全面恢复,为了疫情研制疫苗?

日前,据"全球生物防御"网站报道,位于马里兰州德特里克堡的美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)已经全面恢复运行。此前,该机构因存在生物安全问题被美国疾病控制与预防中心(CDC)勒令停止开展某些高风险研究。

USAMRIID拥有美国军方唯一一个生物安全四级实验室,1969年以来一直是美军最重要的生物防御技术研究机构,储存有埃博拉病毒、炭疽杆菌、布鲁氏菌等数十种致命的"特定生物制剂与毒素",开展与其相关的检测试剂、药物、疫苗等实验研究。

2019年7月,CDC正式向USAMRIID 发出"停产令",要求其停止进行"特定生物制剂与毒素"研究,据传是因为没有足够的系统来净化BSL-3和BSL-4实验室工作产生的废水。

2019年11月,经过4个月的沟通和整改,CDC在"现场检查"后,允许USAMRIID恢复有限数量的研究,但需精选经过严格培训的工作人员在特定实验室进行,且要军方高层及CDC批准。

2020年3月10日,白宫请愿网站出现一道特殊的请愿帖,要求美国政府公布去年7月"关闭"德特里克堡生物实验室的真正原因,澄清该实验室是否是新冠病毒的研究单位,以及是否存在病毒泄漏等问题。

2020年3月27日,CDC在最后一次实地检查之后,向USAMRIID发出"复工令",完全恢复其开展"特定生物制剂与毒素"研究的相关资质。至此,USAMRIID全面恢复运行

疫情之下,USAMRIID迅速重启和神秘"关闭"同样引人关注。美国参议员范·霍伦表示,"USAMRIID对传染病的传播和控制进行着重要的研究。在我们继续与冠状病毒暴发作斗争的时刻,当前确保它的满负荷工作能力比以往任何时候都更加重要。"事实上,疫情暴发以来,USAMRIID一直在进行与新冠病毒相关的研究,因为新冠病毒不属于"特定生物制剂与毒素",并不在CDC限令之内。

而作为指定的生产疫苗的Moderna公司成立于2010年。力压包括强生、赛诺菲等制药巨头,一举拿下美国政府的4.83亿美元的专项资助,但是这个成立了十年的公司却没有一款疫苗或者药品上市销售过。更为诡异的是没有制造疫苗经验的Moderna却直接跳过动物实验,在3月16日已开始首次人体测试。对于全球首次针对新型冠状病毒的疫苗人体试验在美国启动一事

,专家表示,美国这一针实在太快了,除非很早就开始进行试验,更早的拿到了病毒株。美国疫苗人体试验为何进行得如此之快?美国是什么时候通过什么方式获得的毒株?

作为USAMRIID有没有向Moderna提供过毒株?Moderna公司是不是只是USAMRII的"马甲生产公司",实际研制疫苗还是USAMRIID为主?

在19年11月USAMRIID被恢复有限数量的研究,这是不是就是在研制疫苗,而此时美国只有流感的死亡报道。是否借研制"流感疫苗"来研制新冠疫苗。在结合网上流传在4月20日白宫简报会召开之前,《福克斯新闻》记者约翰·鲁伯特与《纽约时报》摄影师道格·米尔斯进行了极具争议性的对话。谈话中提到所有人都注射疫苗的问题。而作为白宫官员不论是民主党还是共和党都没有人被感染,而国外,上至首相,总理,下至部长市长都无一幸免。所以不由让人联想,是否真有疫苗被白宫官员接种?

也许事实真相永远不会出现,但美国的种种嫌疑将永远钉在新冠肺炎凶手的十字架上!

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