11天治愈新冠肺炎
【美国新闻速递】 杨平俊综合编译
美国食品药品监督管理局（FDA）在5月1日的新闻稿中宣布：「吉利德」（Gilead）公司的抗病毒药物「瑞德西韦」（Remdesivir）获得了FDA「紧急使用授权」（Emergency Use Authorization）。该药将用于治疗，有严重的呼吸道症状和发烧新冠病例，适用于成人及儿童。新闻稿中指出，使用「瑞德西韦」治疗新冠病毒的安全性和有效性的信息十分有限，但在临床试验中显示，该药物可以加快患者的康复时间。 「瑞德西韦」是首批获FDA被批准的治疗新冠病毒的药物。
美国卫生与公众服务部部长阿扎尔(Alex Azar)称，「瑞德西韦」通过了「美国国立卫生研究院」(National Institutes of Health)的临床试验，在拿到报告后的两天， FDA紧急批准了「瑞德西韦」，也标志着在治愈新冠病毒方面，迈出的重要一步。FDA「紧急使用授权」将允许「瑞德西韦」在美国使用。由医护人员，通过静脉注射的方式，治疗「严重」的新冠病患，而严重定义为：血液含氧量低或需要呼吸机的患者。
据FOX的报道，据FDA的初步结果显示，选择「瑞德西韦」的住院新冠病例，平均的康复时间缩短了31%，即比其他的病患的康复期快了四天。临床结果是通过对1063名患者的研究，以及最大规模、最严格的药物测试，其中包括一组仅接受常规治疗的对照组，严格评估「瑞德西韦」的疗效。临床结果为：服用该药的患者平均能在11天内出院，而对照组的患者平均能在15天内出院。目前部分结果虽还不能确定， 但结果显示，该药在一定程度上，能减少新冠病例的死亡概率。
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