（1）烟台迈百瑞国际生物医药有限公司是一家专业从事生物药物CDMO服务的公司，拥有烟台、上海、圣地亚哥三个研发及生产中心，可以为全球客户提供单克隆抗体、抗体偶联药物、重组蛋白质药物等大分子生物药物的研发、生产、IND申报、临床样品制备、乃至商业化GMP生产等一站式外包服务。
（2）公司拥有5万平米的生产设施，共有9条单抗原液GMP生产线、2条ADC原液生产线、1条单抗制剂生产线、1条ADC制剂生产线，可提供200L至12000L（6*2000L）规模的生物药物GMP生产，能帮助客户加快临床试验及药品上市的进度。
（3）2017年成为山东省抗体药物研发和产业化公共服务平台的承担单位，2018年被认定为烟台市未来非公有制独角兽企业。2019年1月，公司宣布完成了金额4亿元人民币的融资，这也是国内大分子CDMO领域近期最大的单笔融资，深获资本青睐。
交易条件
（1）转让价格： 7,053.75万元
（2）保证金：2,116.12万元
（3）一次性付款
项目简介
烟台迈百瑞国际生物医药有限公司是一家专业从事生物药物CDMO服务的公司，拥有烟台、上海、圣地亚哥三个研发及生产中心，可以为全球客户提供单克隆抗体、抗体偶联药物、重组蛋白质药物等大分子生物药物的研发、生产、IND申报、临床样品制备、乃至商业化GMP生产等一站式外包服务。
公司拥有5万平米的生产设施，共有9条单抗原液GMP生产线、2条ADC原液生产线、1条单抗制剂生产线、1条ADC制剂生产线，可提供200L至12000L（6*2000L）规模的生物药物GMP生产，能帮助客户加快临床试验及药品上市的进度。
公司建立了严格的质量体系和GMP生产规范，可按照FDA、EMA、NMPA要求完成创新生物药、生物类似药的IND/BLA的申报，已为全球几十余家药企提供了CDMO服务，已累计完成十余个IND申报，包括美国和澳大利亚的IND申报，已经为多家客户提供了一期、二期临床试验用样品的生产服务。
作为国内第二家持有《药品生产许可证》的专业生物医药公司，迈百瑞已成长为中国发展最快的生物医药CDMO公司，研发能力同步世界尖端技术并积累了丰富的项目管理经验。先后与亚洲、欧美、澳洲等百余家知名药企达成合作。
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