利用單一藥物進行的免疫檢查點阻斷治療往往療效有限，這也使得越來越多的研究人員致力於通過聯合用藥的方式進行治療。
有鑑於此，國家納米科學中心聶廣軍研究員和李一葉研究員合作報道了一種靶向吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)的納米抑制劑，它可以選擇性地抑制腫瘤微環境中免疫抑制的IDO通路。
該抑制劑是由親水性靶向分子(RGD)、兩個可質子化的組氨酸和一個連接有酯鍵的疏水性IDO抑制劑組成，它具有對pH響應的解聚和酯催化的藥物釋放性能。
實驗結果表明，該抑制劑可以對腫瘤內IDO活性進行強而持久的抑制，這可極大地增強程序性細胞死亡配體1（PD-L1）在體內的治療效果。
參考文獻：
Xuexiang Han, Keman Cheng, Ying Xu, Guangjun Nie, Yiye Li. et al. Modularly Designed Peptide Nanoprodrug Augments Antitumor Immunity of PD-L1 Checkpoint Blockade by Targeting Indoleamine 2,3-Dioxygenase. Journal of the American Chemical Society. 2020
DOI: 10.1021/jacs.9b12232
http://pubs.acs.org/doi/doi/10.1021/jacs.9b12232
生物醫學最前沿
你值得擁有