#自拍我的故事# 我叫范霍强，今年33岁，1986年出生于陕西省榆林市绥德县中角镇李家岩村。我的很多同龄人，都过着幸福的小日子，而属于我的幸福，在我儿子豪豪生病的那一天，就离我而去了，留下的只有沉重和灰暗。
我和妻子结婚后，很快有了儿子豪豪，孩子的出生给我们的生活增添了很多的欢乐。我没啥大文化，和妻子常年在外打工，豪豪和我父母在老家生活，我在饭店当过洗碗工、也在工地上搬过砖，从事的都是社会最底层的工作，挣的每一分钱都是血汗钱，我也曾尝试上58同城找好一点的工作，但没文化能干的活真的很少。
在外漂泊打拼辛苦，可一想到豪豪，我就有撑下去的动力，我想多攒点钱，以后供豪豪让大学，不想让他像我一样吃没文化的亏。
可我没想到，老天爷如此吝惜，连上学的机会都不愿留给孩子，还要夺走孩子的健康。
2017年8月，4岁的豪豪半夜突然昏厥，送到我们当地的医院，开始当脑炎治，可是总不见好，出院回家没几天，又再次昏厥，在医院做了全面的检查，核磁共振发现孩子的脑袋里有占位的东西，大夫让我们去北京的大医院瞧瞧。
2018年大年三十，我们一家子借钱买火车票赶到了北京，人生地不熟，号也特别难挂，挂了几个医院都没挂上，我把妻子我妈还有孩子安顿到宾馆，我一个人跑医院挂号，晚上就睡在公园的椅子上，冷风呼呼往脖子里灌，夜里睡不着，想到我可怜的儿子，我难受得掉泪，眼泪都是凉的。
2018年，豪豪在北京三博脑科医院被确诊为胶脂脑瘤，后来，经过手术，切除了肿瘤。在北京住院的那些天，我心情特别不好，很多比我们后来医院的病友，在医院呆了十多天、最多二十天，做完手术恢复恢复就都出院了，豪豪一直不见好，我们始终出不了院，看着孩子遭受着病痛的折磨，蜡黄的小脸，我一次次躲到楼道里哭，真不知道这样的日子啥时候是个头。
2018年3月，又发生了一件让我和家人备受打击的大事，孩子的妈妈陪着孩子在北京住院期间不辞而别，至今再没出现过。孩子想妈妈时，捧着妈妈的照片看不够，亲着冰冷的照片上妈妈的脸，他不允许别人说妈妈一句不好，病痛中的儿子失去了母爱，我心痛极了，发誓要好好照顾他。
北京的费用太高，我们四处借的钱都花光了，2018年5月20日，就转到了我们当地的榆林市第一医院继续治疗。别人都有出院的日子，我们家没有，在医院一住就是一年多，至今孩子就没离开过医院。
我和母亲长期在医院陪护孩子。孩子让这个病折磨的非常痛苦，难受起来大声哭喊。脑积水、颅内感染，一次次来袭，每次脑积水带来的严重不适都是在半夜发作，手术也都是半夜做，从得病到现在，孩子已经做了十多次大大小小的手术，头皮上留下了一道道的丑陋的疤，孩子头发浓密，没生病前，是个精精神神的小男汉子，现在有疤的地方不再长头发，露着光秃秃的头皮。
我母亲不会说普通话、不识字，就是普通的农村妇女，连药费单都看不懂，医生开的一些化验检查的单据、安排检查项目，她都帮不上忙，这些大大小小的事儿都是我一个人跑，晚上我就和母亲在儿子病床边打地铺，凑合一宿。
我总想：“最难也不过这样了！”可没想到，打击又一次来袭，2019年6月20日，我母亲在医院照顾儿子时，突然倒地，昏迷不醒，医生紧急抢救后，说是脑梗死，高血压三级，脖子上的淋巴结复发。早在2006年，我母亲曾做过脖子淋巴结手术，这次又复发了。
母亲病倒了，一天要吃60粒药，她和我儿子住在一个医院，无力再照顾孩子，孩子的治疗和生活全都是我一个人料理。那些天，我在医院两头跑，母亲在楼上的病房输液，也得我照看，心力交瘁，承受着双重的压力，我才33岁，头发就白了。
疾病造成的脑萎缩，让原本聪明伶俐的孩子反应都变慢了，想表达的话，好半天才能说出来，咀嚼功能也收到影响，只能吃粥、疙瘩汤，等一些流食和细软的食物。
我买了小锅，每天凌晨5点多起来，在病房里偷偷地给孩子熬粥，孩子需要加强营养，我每天去市场买最新鲜的蔬菜、给他炖鸡汤喝。医院不允许在病房做饭，但是大夫都知道我家的情况，特别体谅照顾我们，对在病房做饭的事儿“睁一只眼闭一只”。
豪豪不难受时，就在病房里练习写字，得病时他还没上幼儿园，不会写自己的名字，孩子学儿歌、识字，都是在医院不治疗的空余时间里，我手把手教他的。我没钱给他买玩具，他也懂事从不要，他的玩具都是病友们送的。
这两年间，我家里给豪豪治病花了68万了。我家在大山里，务农为生，家里的地种着高粱、小米啥的，也就够一家人吃的口粮，我爸胃病做了两次手术，身体不好，腿疼走路都不利索，可还得撑着干地里的农活。
父母都快六十岁了，身体都不好，没有别的来钱的道儿，我们家的日子在村里一直不算好，一家子十几年都没穿过新衣服，衣服都是别人给的旧衣服，政府照顾我们，给办了低保，三个人低保，一季度能领2000元。
治病的这些钱，都是四处借来的、也有全国各地的好心人、病友给孩子捐的，现在还欠着亲朋三十多万的外债，以前我还能打工赚些钱，孩子的病把我“栓”在了医院，寸步离不开。图为我父亲在家中哭泣。
我母亲治病也需要钱，她脖子上的淋巴结还需要做进一步的检查确诊。现在，她为了孩子，打算放弃治疗了，把钱都留给孩子。孩子下一步的治疗，还需要至少二十万元，我不知道这些钱怎么能凑上来，我真的尽力了，甚至找不到再张嘴借钱的地方了。
我希望大家能帮忙，帮我救救我的儿子，他才只有6岁，属于他的美好人生还没开始，他还想多看看这个美好的世界。
如果你想献出一份爱心，可以复制链接(https://www.shuidigongyi.com/gongyi/case/PF360828367265599488?channel=BD_jrtt_null&platform=tt)在浏览器中打开，完成捐助。也可以扫描下一页二维码进行捐款，该项目由中国社会福利基金会919大病救助工程发起。
如果您愿意帮助这个家庭，可长按识别二维码查看项目详情，进行捐助。如不能识别，可将二维码保存到手机相册，打开扫一扫，从相册中选取二维码进行扫描识别。该项目由中国社会福利基金会919大病救助工程发起，在民政部指定的互联网募捐信息平台“水滴公益”发起募捐，并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中国社会福利基金会所有。详情请关注“水滴公益”平台动态。监督电话：4009-010-919。
“感光计划”为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥，发布困境家庭的图片故事，助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金会、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片公益项目。如有困难，可私信“感光计划”官方头条号。