新華社華盛頓11月30日電（記者譚晶晶）美國衛生與公眾服務部部長亞歷克斯·阿扎11月30日在接受美國媒體採訪時表示，如果相關新冠疫苗的緊急使用授權申請獲批，美國可能在聖誕節前向公眾提供兩款新冠疫苗。
阿扎表示，美國食品和藥物管理局外部顧問組將於12月10日審議美國輝瑞製藥有限公司提交的新冠疫苗緊急使用授權申請。如果一切順利，申請可能在此後數日內獲批。另外，美國莫德納公司的新冠疫苗可能比輝瑞的疫苗晚一週獲批。疫苗在獲批後24小時內將開始向全美分發。
阿扎說，美國聯邦政府將通過其正常的疫苗分配系統運送疫苗，各州州長負責確定疫苗最先送往何處、哪些人群優先接種。美國疾病控制和預防中心將就哪些群體優先接種給出建議。
輝瑞公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗。兩家公司11月18日宣佈，3期臨床試驗結果顯示，這款疫苗預防新冠病毒感染的有效性達到95%。11月20日，兩家公司向美藥管局提交了緊急使用授權申請。
莫德納公司與美國國家過敏症和傳染病研究所合作研發的新冠疫苗也是一款mRNA疫苗。莫德納公司11月30日發表聲明說，3期臨床試驗結果顯示，該疫苗預防新冠病毒感染的有效性達到94.1%，公司計劃當天向美藥管局提交緊急使用授權申請。（完）
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