美軍德特里克堡生物實驗室全面恢復，為了疫情研製疫苗？
日前，據"全球生物防禦"網站報道，位於馬里蘭州德特里克堡的美國陸軍傳染病醫學研究所（USAMRIID）已經全面恢復運行。此前，該機構因存在生物安全問題被美國疾病控制與預防中心（CDC）勒令停止開展某些高風險研究。
USAMRIID擁有美國軍方唯一一個生物安全四級實驗室，1969年以來一直是美軍最重要的生物防禦技術研究機構，儲存有埃博拉病毒、炭疽桿菌、布魯氏菌等數十種致命的"特定生物製劑與毒素"，開展與其相關的檢測試劑、藥物、疫苗等實驗研究。
2019年7月，CDC正式向USAMRIID 發出"停產令"，要求其停止進行"特定生物製劑與毒素"研究，據傳是因為沒有足夠的系統來淨化BSL-3和BSL-4實驗室工作產生的廢水。
2019年11月，經過4個月的溝通和整改，CDC在"現場檢查"後，允許USAMRIID恢復有限數量的研究，但需精選經過嚴格培訓的工作人員在特定實驗室進行，且要軍方高層及CDC批准。
2020年3月10日，白宮請願網站出現一道特殊的請願帖，要求美國政府公佈去年7月"關閉"德特里克堡生物實驗室的真正原因，澄清該實驗室是否是新冠病毒的研究單位，以及是否存在病毒洩漏等問題。
2020年3月27日，CDC在最後一次實地檢查之後，向USAMRIID發出"復工令"，完全恢復其開展"特定生物製劑與毒素"研究的相關資質。至此，USAMRIID全面恢復運行。
疫情之下，USAMRIID迅速重啟和神秘"關閉"同樣引人關注。美國參議員範·霍倫表示，"USAMRIID對傳染病的傳播和控制進行著重要的研究。在我們繼續與冠狀病毒暴發作鬥爭的時刻，當前確保它的滿負荷工作能力比以往任何時候都更加重要。"
事實上，疫情暴發以來，USAMRIID一直在進行與新冠病毒相關的研究，因為新冠病毒不屬於"特定生物製劑與毒素"，並不在CDC限令之內。而作為指定的生產疫苗的Moderna公司成立於2010年。力壓包括強生、賽諾菲等製藥巨頭，一舉拿下美國政府的4.83億美元的專項資助，但是這個成立了十年的公司卻沒有一款疫苗或者藥品上市銷售過。更為詭異的是沒有製造疫苗經驗的Moderna卻直接跳過動物實驗，在3月16日已開始首次人體測試。對於全球首次針對新型冠狀病毒的疫苗人體試驗在美國啟動一事，專家表示，美國這一針實在太快了，除非很早就開始進行試驗，更早的拿到了病毒株。美國疫苗人體試驗為何進行得如此之快？美國是什麼時候通過什麼方式獲得的毒株？
作為USAMRIID有沒有向Moderna提供過毒株？Moderna公司是不是隻是USAMRII的"馬甲生產公司"，實際研製疫苗還是USAMRIID為主？
在19年11月USAMRIID被恢復有限數量的研究，這是不是就是在研製疫苗，而此時美國只有流感的死亡報道。是否借研製"流感疫苗"來研製新冠疫苗。在結合網上流傳在4月20日白宮簡報會召開之前，《福克斯新聞》記者約翰·魯伯特與《紐約時報》攝影師道格·米爾斯進行了極具爭議性的對話。談話中提到所有人都注射疫苗的問題。而作為白宮官員不論是民主黨還是共和黨都沒有人被感染，而國外，上至首相，總理，下至部長市長都無一倖免。所以不由讓人聯想，是否真有疫苗被白宮官員接種？
也許事實真相永遠不會出現，但美國的種種嫌疑將永遠釘在新冠肺炎兇手的十字架上！
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