快速、經濟的分子診斷技術受關注
今年新冠疫情以來，全球經濟和社會秩序遭受重創，傳染病生物學分析受到了有史以來最大的關注。致力於開發創新科技包括傳染性疾病療法的生物製藥公司知臨集團（Nasdaq:APM；Euronext Paris：APM），最近欣喜宣佈建立傳染病液體生物檢測子公司——Aptorum Innovations，並通過最近與新加坡科技研究局（“A*STAR”）商業化分支機構Accelerate Technologies Pte Ltd（“ Accelerate Technologies”）的獨家許可協議，共同開發基於分子的創新快速病原體鑑定和檢測診斷（“RPIDD”）技術。
RPIDD是一種創新的液體活檢驅動的快速病原體分子診斷技術，通過利用下一代測序平臺和專有的基於人工智能的軟件分析技術，消除宿主DNA並富集病原體DNA/RNA以用於分析，可通過其基因組構成快速識別和檢測血液中超過1000種潛在的目標病毒、細菌、真菌、寄生蟲，和其他未知病原體。
以美國細菌感染治療為例，創新型的分子診斷技術可能將被用作傳染病第一道防線。細菌感染在美國每年造成近500,000例住院治療，佔重症監護病房（ICU）住院人數的11％，總費用超過203億美元。與這些感染相關的死亡率極高，範圍從25％到80％不等。而根據美國傳染病學會（IDSA）的政策文件，許多疑似感染的患者僅接受經驗性抗菌治療，而不是通過快速識別傳染原而獲得適當的專業治療，這樣導致的結果是將近50％病例的過度濫用一些耐藥性的抗菌藥物。加上當前基於血液培養的測試通常不準確且耗時（平均長達3天），從而導致患者的發病率及死亡風險增加。此外，目前的廣譜分子診斷通常過於昂貴，因此無法用作醫療保健者的第一線診斷方法。所以，快速、經濟的分子診斷技術是非常迫切的，尤其是在當前疫情肆虐，病菌感染受到有史以來最嚴密關注的情況下。
RPIDD未來大有可為
RPIDD技術由A*STAR開創並正進行開發。知臨集團子公司Aptorum Innovations與A*STAR密切合作，成為Accelerate Technologies授權的獨家許可方和商業化方。RPIDD技術的開發旨在改善患者的臨床療效並以經濟有效的方式為醫療系統追蹤未知的病原體。RPIDD已經並將持續在人類樣本中得到驗證，到目前為止，這種測試已經能夠無偏倚地檢測出病原體-包括細菌，真菌和病毒。通過RPIDD技術，知臨集團瞄準預計2025年市場規模將達到138億美元的分子診斷市場，在未來兩年內，待RPIDD技術進一步驗證和優化後，知臨集團計劃開設一系列初步以RPIDD技術驅動的傳染病液體活檢診斷實驗室，包括至少一個在新加坡與當地醫院和診所合作的旗艦實驗室，其他後續選址包括美國、歐盟和英國。
知臨集團業務線條穩步推進
知臨集團成立於2010年，總部位於英國，並在香港、美國、新加坡等地設有辦公室，是一家致力於發現、開發和商業化多種治療和診斷技術以解決未被滿足之醫療需求的製藥公司。知臨集團當前的藥品研發管線包括孤兒疾病、傳染病和代謝性疾病等適應症。
公司平行推進多條研發管線，先導項目候選藥物ALS-4是一種採用創新的抗毒力（而非殺菌）的方法治療金黃色葡萄球菌，ALS-4候選藥物靶向性針對病原體，通過抑制葡萄球菌黃素生物合成中的關鍵酶，降低致病性解除細菌武裝，最終細菌將被自身免疫系統殺死.。知臨集團預計2020年第四季度提交ALS-4試用新藥申請。這種靶向針對病原體的治療方法，未來可以結合RPIDD技術，有效的發揮協同作用。達到一種科學組合式治療方式，這種方法的成果相信會給知臨集團帶來相當大的競爭力。
另外，知臨集團重點佈局孤兒病管線，另一先導項目是SACT-1候選藥物，用於治療兒童最常見的顱外腫瘤—孤兒病神經母細胞瘤。該項目取得積極進展，目前處於體內驗證階段。
知臨集團亦大力整合各方醫療資源迅速啟動針對各種新冠病毒的研究和開發項目。集團有一個較大的優勢是整合全球優秀實驗室資源能力，多次和國際知名大學以及實驗室合作。
在眾多優秀管線不斷豐富以及推進的情況，公司的股價目前被低估，當前股價截至美股10月8日收盤為2.85元。創新藥企投資在於前期的佈局和推進，而公司前景甚佳，股價上升空間巨大。
