當地時間9日，20多家國際領先製藥公司在柏林和華盛頓同步舉行線上新聞發佈會，宣佈啟動全球抗生素耐藥性行動基金，籌資10億美元用於支持新型抗生素的臨床研究。鑑於抗生素耐藥性問題在全球範圍日趨嚴重，這些公司計劃在2020年第四季度將基金投入運營，以填補抗生素開發融資的資金缺口，具體目標是在2030年前上市兩到四種新型抗生素。
眼下，全世界都迫切需要這一類治療藥物以應對迅速蔓延的抗生素耐藥性感染。世界衛生組織的數據顯示，每年全球有70萬人死於抗生素耐藥性，如果不及時採取行動，到2050年，耐藥性疾病將可能導致1000萬人喪生。而應用複方抗耐藥抗生素，是目前較為安全、有效的應對微生物耐藥的手段。
作為國內複方抗生素治療領域的領軍企業之一，湘北威爾曼製藥股份有限公司在多年前就敏銳地認識到抗生素耐藥問題的嚴重性。1996年，威爾曼便開始研發頭孢噻肟舒巴坦鈉，其組合包裝的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉是廣譜、高效且安全性較高的抗菌藥物。
“創新是一個企業的靈魂和不息的原動力”，威爾曼與各大高校合作建立的高效研發體系為企業及其產品走出國門，獲得國際認可打造了“金鑰匙”。據世界權威數據信息公司湯森路透cortellis官網數據顯示，湘北威爾曼製藥公司的“β-內酰胺類抗生素”及“β-內酰胺酶抑制劑”品種的開發（抗超級耐藥細菌感染）排名居全球第二。同時，注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉、注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉、注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉均通過美國食品藥品監督管理局的美國臨床試驗數據庫審核批准，在美國開展臨床試驗。
其中，注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉為原研創新藥物，是社區獲得性肺炎的針對性治療藥物、鮑曼不動桿菌的理想治療藥物，可兼顧兒童用藥，是兒科感染治療的一線藥物。注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉是原研1類新藥，為全國獨家品種，獲得中國、美國發明專利，還獲得醫院內中、重度細菌感染的一線指南、共識推薦，是治療鮑曼、淋球菌、兒童耐藥性腦膜炎優勢用藥。注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉為原研1類新藥，是國家醫保品種，也是醫院內中、重度細菌感染的一線指南、共識推薦用藥。
除已上市的3個複方抗生素外，企業還有7個在研的1類新藥。其中1個抗耐藥抗生素為原研創新產品，待批上市。可以說，威爾曼在複方抗耐藥抗生素的研發生產方面走過漫長而艱辛的歷程，並在不斷堅守中獲得了臨床和業界的廣泛認可。正是威爾曼迅速的戰略佈局調整，堅守抗耐藥抗生素研發，為臨床提供更多用藥選擇，為抵禦全球耐藥菌形成積極防線。
尤其是經過此次“疫情大考”的淬鍊，董事長孫明傑更加堅定了企業未來的發展方向：始終堅持做中國人民需要、性價比高的創新藥；始終堅持做別人不願做，但人民切實需要的抗耐藥抗生素。
據悉，除了歐洲投資銀行之外，德國包括勃林格殷格翰公司、拜耳公司和默克公司在內的大型製藥企業都參與了全球抗生素耐藥性行動基金。
此次啟動的抗生素耐藥性行動基金是製藥業為應對全球公共衛生威脅而發起的有史以來最龐大、最具雄心的合作倡議之一。各方必須協同行動，重建產品研發產品線，確保最有前景、最創新的抗生素能夠從實驗室走向患者。正如威爾曼董事長孫明傑所說：“在對抗疾病的過程中，人類是密不可分的命運共同體。一家有責任感的製藥企業必須擁有全球化的視野和格局，才能讓產品擁有不竭的生命力，為更多人造福。”
