美國中文網綜合報道 世界上最大的兩家制藥商正在共同開發一種新冠病毒疫苗。
賽諾菲（Sanofi）和葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）週二宣佈這次合作，他們的目標是在今年晚些時候開始在人體中測試一種潛在的疫苗，以準備在2021年下半年使用。該交易的財務條款尚未披露。
這兩家歐洲製藥公司各自擁有數十年的疫苗開發經驗，兩家公司總市值超過2000億美元，擁有大約20萬名員工。
葛蘭素史克首席執行官沃爾姆斯利（Emma Walmsley）在週二致電記者時說：“作為世界領先的疫苗生產商，我們的首要任務是幫助開發疫苗。當然，這是世界亟需的應對計劃的核心。”
賽諾菲將使用針對新冠病毒特徵性刺突蛋白的抗原，而GSK將提供佐劑，從而可以減少每劑疫苗所需的疫苗量。美國生物醫學高級研究與開發管理局（BARDA）已部分資助了賽諾菲的疫苗研究。
BARDA主管布萊特（Rick Bright）在一份聲明中說，這項合作“具有降低疫苗劑量的潛力，可以為更多人提供疫苗，以結束這種大流行，並幫助世界做好更好的準備，甚至防止未來的冠狀病毒爆發。”
世界衛生組織（WHO）稱，目前有70項疫苗研究工作正在進行中。葛蘭素史克高管表示，即使兩家制藥巨頭貢獻出資源，世界仍可能需要多種疫苗來滿足全球對新冠病毒疫苗前所未有的需求。
沃爾姆斯利說：“兩家公司都有巨大的製造能力。儘管我們還有很多工作要做，但鑑於我們尚處於開發的初期階段，我們相信，如果我們成功的話，到明年年底，我們將能夠每年生產數億劑。”
賽諾菲和葛蘭素史克表示，他們“致力於合作製造公眾負擔得起的疫苗”，計劃“為所有國家的人們提供公平的獲取機會”。沃爾姆斯利補充說，這可能包括對一些最貧窮國家實施捐贈。
創新與傳統疫苗方法之間的明顯區別
這項合作還顯示出製藥巨頭和規模較小的生物技術公司在研發疫苗時的區別，如大公司多采用的是知名疫苗技術，而較小的公司則應用的是未經驗證的新穎方法來治療新冠。
小型公司已先行開始進行臨床測試。Moderna和Inovio Pharmaceuticals已將其使用新的遺傳技術研製的實驗性疫苗註冊入健康志願者體內。
Moderna正在試驗一種信使RNA（mRNA）疫苗，該疫苗引導人類細胞產生被稱為抗體的抗病毒蛋白。Inovio則開發了一種DNA疫苗，可以將優化的DNA傳遞到細胞中以刺激免疫反應。
兩種方法都基於數十年的研究，但美國食品和藥物管理局尚未批准任何使用這種方法制造的任何疫苗。兩種方法優勢都是僅使用遺傳密碼，而不需要活病毒的樣本，這有助於加快許多早期開發工作。
與之不同，賽諾菲和葛蘭素史克正在使用成熟的蛋白質疫苗和佐劑平臺。雖然開始進行人體測試需要更長的時間，但是兩家公司認為，鑑於對這項技術的成熟程度，他們可以很快取得進展。
賽諾菲還在與麻州一家小型生物技術公司Translate Bio合作開發一種mRNA新冠疫苗。葛蘭素史克也正在為昆士蘭大學，中國生物技術三葉草生物製藥公司和廈門英諾生物技術公司的其他疫苗計劃提供佐劑技術。
