No.1
The New England Journal of Medicine
Renin–Angiotensin–Aldosterone System
Inhibitors in Patients with Covid-19
Covid-19患者的肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂
肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）是血管活性肽的优雅级联，可协调人体生理学的关键过程。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒1（SARS-CoV-1）和SARS-CoV-2，分别导致2002年至2004年的SARS流行和最近的2019年冠状病毒病（Covid-19）大流行，通过血管紧张素转换酶2（ACE2）与RAAS结合使用，该酶在生理上抵抗RAAS激活，但同时也是两种SARS病毒的受体。1,2，SARS病毒与ACE2之间的相互作用被认为是导致RAAS感染的潜在因素。它们的感染性[3,4]，并担心使用可能会改变ACE2的RAAS抑制剂，以及ACE2表达的变化是否可能部分导致正在进行的Covid-19大流行中的疾病致病性。5-8实际上，一些媒体来源卫生部门和卫生系统最近都要求在预防性和可疑的Covid-19方面停用ACE抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂（ARB）。
识别二维码
查看文献详细信息
No.2
Nature
Structure of M pro from COVID-19 virus and discovery of its inhibitors
COVID-19病毒M pro的结构及其抑制剂的发现
一种被鉴定为新型冠状病毒肺炎病毒的新冠状病毒是2019-2020年间开始于武汉1-4的病毒性肺炎爆发的病原体目前还没有针对性的治疗方法，有效的治疗方法仍然非常有限为了快速发现可用于临床的先导化合物，我们启动了一个结合结构辅助药物设计、虚拟药物筛选和 high throughput 分析的项目，以识别针对新型冠状病毒肺炎病毒主蛋白酶(Mpro)的新药物先导是一种关键的 CoV 酶，在介导病毒复制和转录中起着关键作用，使其成为该病毒的一个有吸引力的药物靶点在这里，我们通过计算机辅助药物设计鉴定了一种基于机制的抑制剂，n 3，并随后确定了新型冠状病毒肺炎病毒 Mpro 与这种化合物的复合物的晶体结构接下来，通过基于结构的虚拟和 high throughput 结合，我们检测了超过10,000种化合物，包括已批准的药物，临床试验中的候选药物，以及其他作为 Mpro 抑制剂的药理活性化合物其中6个化合物对 Mpro 有抑制作用，其 IC50值为0到21岁μMEbselen 在细胞检测中也显示出有希望的抗病毒活性我们的研究结果证明了这种筛选策略的有效性，这种策略可以快速发现具有临床潜力的药物，以应对没有特定药物或疫苗可用的新传染病。
识别二维码
查看文献详细信息
No.3
Science
A highly conserved cryptic epitope in the receptor-binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV
SARS-CoV-2和SARS-CoV受体结合域中的高度保守的抗原决定簇
由 SARS-CoV-2病毒引起的新型冠状病毒肺炎病毒的爆发现在已经成为一场大流行，但是目前对该病毒的抗原性还知之甚少因此，我们确定了 CR3022的晶体结构，这是一个以前从 SARS 恢复期患者中分离出来的中和抗体，与 SARS-cov-2穗蛋白的受体结合域(RBD)结合在一起，达到3ÅCr3022的目标是一个高度保守的表位，远端从受体结合位点，使 SARS-CoV-2和 SARS-CoV 之间的交叉反应结合结构模型进一步表明，当三聚体 s 蛋白上至少有两个 RBD 处于“上”构象并略微旋转时，CR3022只能访问结合表位总之，本研究为 SARS-CoV-2的抗体识别提供了分子基础。
识别二维码
查看文献详细信息
No.4
Science Translational Medicine
An orally bioavailable broad-spectrum antiviral inhibits SARS-CoV-2 in human airway epithelial cell cultures and multiple coronaviruses in mice
口服生物可利用广谱抗病毒药物抑制人气道上皮细胞和小鼠多重冠状病毒感染中的 SARS-CoV-2
冠状病毒经常在物种之间传播，导致新的疾病爆发，最近的例子是新出现的 SARS-CoV-2，新型冠状病毒肺炎的病原体在这里，我们发现核糖核苷类似物 d-n4-hydroxycytidine (NHC，EIDD-1931)对 SARS-CoV-2、中东呼吸综合症冠状病毒、 SARS-CoV 和相关的动物传染病群2b 或2c Bat-CoVs 具有广谱抗病毒活性，并且对一种对核糖核苷类似物抑制剂 remdesivir 具有耐药性的冠状病毒具有增强的效力在感染 sars 冠状病毒或中东呼吸综合症冠状病毒的小鼠中，预防性和治疗性地给予 EIDD-2801，一种口服生物可得的 NHC-prodrug (- d-n4-hydroxycytidine-5’-isopropylease) ，改善肺功能，降低病毒滴度和减轻体重体外和体内的产量下降与病毒的过渡变异频率增加有关，但与宿主细胞 RNA 无关，支持 CoV 的致死突变机制Nhc / eidd-2801对多种冠状病毒的效力和口服生物利用度突出显示了其作为抗 SARS-CoV-2和其他未来动物传染病冠状病毒的有效抗病毒药物的潜在效用。
识别二维码
查看文献详细信息
No.5
Nature Microbiology
SARS-CoV-2 detection in patients with influenza-like illness
流感样疾病患者的SARS-CoV-2检测
由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起的冠状病毒病2019（COVID-19）于2019年12月下旬在中国湖北省武汉市首次报道。我们重新分析了640例从中收集的咽拭子武汉市从2019年10月6日至2020年1月21日患有流感样疾病的患者，通过定量PCR发现640例咽拭子中有9例SARS-CoV-2 RNA阳性，这表明武汉地区SARS-CoV2社区早期传播2020年1月。
识别二维码
查看文献详细信息
No.6
Cell Discovery
Rapid detection of African swine fever virus using Cas12a-based portable paper diagnostics
使用基于Cas12a的便携式纸质诊断仪快速检测非洲猪瘟病毒
.非洲猪瘟病毒(African swine fever virus，ASFV)是一种双链 dna 病毒，可导致一种严重的、高度传染性的、致死性的疾病，既影响家猪，也影响野猪Asfv 已经给许多国家带来了巨大的经济损失，但仍然缺乏有效的疫苗和治疗因此，快速、敏感、可野外部署的 ASFV 检测对于疾病监测和控制具有重要意义为了快速、准确地检测 ASFV，我们开发了一种 cas12a 介导的便携式纸片检测方法我们鉴定了一组稳健的 crRNAs，它们识别了 ASFV 基因的高度保守区Cas12a 介导的检测试验表明，对错配突变的耐受性较低，对其他常见的猪病原体没有交叉反应我们进一步开发了一种基于纸张的检测方法，允许无仪器检测 ASFV特别地，我们将金纳米抗体结合物应用于自制条带的制备，并将其与 cas12a 介导的 ASFV 检测相结合这种便携式纸张，无需仪器的诊断，忠实地在猪样本中检测 ASFV，与传统的仪器依赖的 qPCR 方法具有相当的敏感性为此，我们开发了一种高灵敏度、快速、经济的纸张 cas12a 检测 ASFV 的方法，在现场监测 ASFV 方面具有很大的应用潜力。
识别二维码
查看文献详细信息
