必看|國產高分《人間世》告訴你:活著就有希望

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“生活才是最好的劇本”

--高分影視作品

著名導演姜文曾說過:生活才是最好的劇本。正如今年年初上映的紀錄片《人間世2》,製作團隊在十多家醫院蹲點一年多,最終拍出了這部充滿血、淚與愛的《人間世2》,豆瓣3.1萬人打出9.6分高評,與第一季並列國內評分最高紀錄片。

毫無爭議地獲得了上海電視節白玉蘭獎最佳系列紀錄片,實至名歸。

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第一集《煙花》,主角是幾位患了骨癌的孩子們。13歲的杜可萌是個樂觀的小天使,她自告奮勇擔任起了“小記者”,用家鄉話給解說詞配音。

“你把手舉起來,舉到頂,再突然張開五指,恭喜你,給自己放了一個煙花。”

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直到她檢查出腫瘤轉移擴散,她說,她這個樂觀使者已經累了,想卸下面具。

正在這時,她在醫院的朋友小胖子安仔去世了。

安仔性格活潑,即使因為病情惡化不得不接受截肢手術,他都堅信自己會好,然而病魔一次次摧毀他的希望,2018年2月28日,因為腫瘤惡化他被緊急送進醫院。最終,安仔還是走了,在安仔媽媽的手機裡保存著這樣的一個小視頻,視頻中,安仔對著鏡頭說:“媽媽,寶貝永遠愛你。”

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在今年1月,國家癌症中心發佈了最新一期的全國癌症統計數據。(注:統計數據滯後3年)

報告顯示,2015年全國惡性腫瘤發病約392.9萬人,較2014年的380.4萬增加12.5萬,增長率為3.2%;這意味著,平均每天超過1萬人被確診為癌症,每分鐘有7.5人被確診為癌症。

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數據統計發病率最高:肺癌仍位居我國惡性腫瘤發病首位,發病人數為78.7萬。第二至第十分別為胃癌、結直腸癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、甲狀腺癌、子宮頸癌、腦癌、胰腺癌。

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前10位惡性腫瘤發病約佔全部惡性腫瘤發病的76.70%。而結直腸癌患者以每年4%的速度遞增,且呈低齡化趨勢,城市白領發病率上升尤其明顯。

美國的結直腸癌流行病學結果顯示:近 20 年美國的發病率和死亡率持續下降,而我國結直腸癌發病率迅速攀升,其發病率佔全球惡性腫瘤發病率的第三位,死亡率居惡性腫瘤死因的第二位。

為什麼結直腸癌發病與診治情況不容樂觀

由於結直腸癌早期症狀不明顯,很多患者出現明確症狀時才就醫,大約有70%的結直腸癌患者就診時已處於中晚期。對於發現已經是中晚期的患者,治療難度大,而部分患者治療效果也不好,往往治療還沒完成,人就沒了。

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《人間世》裡,王龍的爸爸患直腸癌,病重被送進了醫院。

他原以為,爸爸可以看到自己結婚生子,可以退休享清福。畢竟,累了大半輩子,該歇歇了。

當宣佈死亡那天,家人哭成淚人。

只有他,低頭沉默了很久。

去殯儀館的路上,他雙手捧著遺像,對爸爸唱著“時光時光慢些吧,不要再讓你變老了,我願用我一生換你歲月長留”。

可惜,爸爸再也聽不到了。

從住院到去世,不過短短的10天。

太快了。

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等待火化時,王龍一聲不吭地,摸著靈柩,好久好久。直到工作人員讓家屬止步,他跪在緊閉的門前,大喊:“爸爸,走好”。

那一刻,他哭得像個無助的孩子。

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“ 病不在你身上,你當然不怕!”

--不是腫瘤患者,永遠無法同患者感同身受

一紙“癌症”確診通知,打破患者最後一絲幻想。全家奔跑在求醫問藥的路上,到最後不少病友就進入了“無藥可用”跟“買不到藥”的境地。

2018年最賣座電影《我不是藥神》,同樣用現實原型故事為題材,直面反映出我國目前抗癌藥的“用藥荒”。

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為什麼國內抗癌藥“用藥荒”?

目前,國內抗癌新藥數量和效果,與發達國家仍有很大差距。

統計數據顯示,在2010-2014年上市的49種癌症新藥中,只有6種在中國上市。截至2018年1月,在中國進行的與癌症相關的臨床試驗研究約為33407個項目,而美國數量已超過11萬,為中國的3倍多。

國內藥物受制外國的大藥廠,抗癌藥物的研發一直被掌握在歐美國家手中。

對於我國創新藥的現狀,人民日報是這樣說的

人民日報

我國的

創新研發能力、仿製能力較弱,難以與國外專利藥形成競爭,一邊要首創,一邊要高質量仿製,路還很長,因此,且給國家一些時間

,畢竟我們是人口第一大國,發展中國家,還面對著無止境的各類醫療藥品需求。

抗癌藥的自主研發到底有多難?

國內上市和在研的新藥絕大多數是以仿製為主,處於仿創結合階段。究其中國醫藥企業研發生產原創藥薄弱的原因:新藥研發是一個高投入、高風險、長週期(10 -15年)的過程,需要足夠的人力、財力和設備的長期投入。

“只要有一點點希望,我們就會去嘗試,

希望新藥能夠快點出現”

--病人都在迫切等待

距離《我不是藥神》開播不到三個月,2018年9月傳來了喜大普奔的消息

中國本土首隻自主研發生產的抗癌藥--呋喹替尼獲批上市,可治療晚期轉移性結直腸癌

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首支研發成功對我國創新藥的影響

作為自主研發的抗癌新藥呋喹替尼從立項到獲批上市,和黃中國醫藥科技整個研究團隊走過了13年的研發歷程。

呋喹替尼的上市填補了中國在抗癌藥研發史上的空白,更能帶動抗癌新藥的創制體系建立,推動國內抗腫瘤藥物從“仿製”向“原創”邁進!

小編在蒐集呋喹替尼資料的同時,竟然發現了個大秘密--和黃中國醫藥科技背後竟然有長江集團的身影!!!

原來你是這樣的長江集團

長江集團是眾多香港公司中,在國內業務規模最大的一家,多元化範疇,涵蓋:港口、地產、能源、零售、醫藥、食品工業、電廠及基建等多個範疇。

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(資料整理來源:網易新聞、搜狐網、人民網)

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1000集柯南推理經驗

真相只有一個:原來長江集團不只是家地產開發商

人生實苦,但請你足夠相信

如前文人民日報:“且給國家一點時間”。在國家帶領下,抗癌藥的研發也能再造當年“兩彈一星”的輝煌。況且,現在比當年更有優勢,畢竟還有一大批如長江集團般有遠大眼光的企業,願意長期投資於創新藥研發,造福國民。

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癌症藥物網今年5月刊登的文章提到:許多患者二線標準治療失敗後,體能狀況仍較好,生存慾望也很強烈,但有效的治療手段匱乏的問題。此時,無論是醫生還是患者,當然希望能夠有更多的“武器”和治療手段。新型靶向藥物呋喹替尼的上市就填補了這個空白,也給臨床醫生提供了一大“利器”。

敲 · 黑 · 板

接受呋喹替尼治療的晚期結直腸癌患者的中位總生存期(mOS)為9.3個月,較安慰劑組延長了2.7個月,同時降低35%的死亡風險。

呋喹替尼改善了既往一線、二線標準治療失敗的晚期結直腸癌,三線治療缺乏標準藥物可選的窘境。並且,呋喹替尼是完全我國自主研發的藥物,這使我國醫生比國外醫生在治療選擇上多了「武器」,更增加了我國醫生的民族自豪感。

呋喹替尼有望成為晚期結直腸癌三線治療標準之一。

查詢藥物臨床試驗登記與信息公示平臺可知,呋喹替尼還在進行非小細胞肺癌、胃癌等癌種的臨床試驗,有望獲批更多適應症。

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(來源:藥物臨床試驗登記與信息公示平臺)

癌症不可怕,可怕的是癌症壓垮你活下去的希望

《人間世》鏡頭紀錄的病友與《我不是藥神》裡面到處找藥的患者們,頑強與病魔搏鬥,為的就是活下去。“只要我們還活著,我們就有希望。”

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活著就有希望

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