新冠疫情之下，藥企臨床試驗推進也受到一定影響。關於疫情對創新藥行業的影響，業內卻普遍持樂觀態度。漢鼎宇佑(300300SZ)旗下好醫友認為，疫情在短期內可能對創新藥行業造成一定影響，但長期依然看好。這一判斷是基於政策、市場、人才等層面的多重利好。
好醫友已投資孵化多個創新藥項目，其中，跨國抗腫瘤新藥開發企業徐諾藥業(XYNO)已於去年登陸美股。好醫友方面透露：徐諾藥業各產品管線臨床試驗表現不俗，看好其未來的市場前景，雙方將持續深化戰略合作，共同在中國商業化推廣徐諾藥業旗下產品。
三款新藥佈局臨床，艾貝司他有望2021年上市
據悉，徐諾藥業的產品管線主要包括三款候選藥物：艾貝司他、XP-105和XP-102，多款藥物有望成為“同類最優(best-in-class)”藥物。其中，艾貝司他是一款新型組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑，其臨床數量與進展最為領先。
按照當前的進展，艾貝司他用於瀰漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)和濾泡淋巴瘤(FL)三線治療已進入關鍵性臨床試驗，預計2021年有望獲批上市(1類新藥)。國家藥監局藥品審評中心數據庫顯示，艾貝司他是為數不多的處於關鍵2期臨床階段的治療三線瀰漫大B細胞淋巴瘤候選藥物之一。
艾貝司他已在全球範圍內同時啟動多項臨床試驗：針對腎細胞癌的一線或二線治療，當前正在美國、中國、歐盟和韓國進行全球關鍵3期臨床試驗。目前，在中國地區已順利完成安全導入期的臨床試驗。艾貝司他單藥治療4線濾泡淋巴瘤以及與培唑帕尼聯用治療腎細胞癌，已獲得FDA快速通道認定。
艾貝司他與PD-1抑制劑帕博立珠單抗(可瑞達)聯用治療多種實體瘤的1b期臨床試驗正在加州大學舊金山分校醫學中心(UCSF)進行，初步數據喜人，同時可逆轉對帕博立珠單抗的耐藥性，最新數據將在第35屆美國癌症免疫治療學會年會上公佈。艾貝司他與CDK4/6抑制劑哌柏西利(愛博新)聯用治療乳腺癌的1期臨床試驗，也表現亮眼。
此外，ATP競爭性的mTORC1/2抑制劑XP-105，對多種實體瘤有效，目前進入關鍵臨床2期。泛-RAF抑制劑XP-102針對結直腸癌的1/2期實驗正在美國和中國開展。
除三款候選藥物外，徐諾藥業已與中南大學等知名高校達成合作，將聯合研發小分子腫瘤免疫治療藥物，避開了當前擁擠的PD-1/PD-L1賽道，將為患者提供更加多元的治療方案。
政策紅利+渠道“護城河”，為產品銷售賦能
好醫友依託其美國醫療資源和健康險渠道優勢，搭建起領先的跨境醫療平臺，開創了從國際遠程會診到跨境轉診、腫瘤精準醫療在內的跨境醫療服務閉環，已與國內300餘家大型醫療機構共建國際醫療中心，已服務各類疑難重症患者數萬例。依託多年的積累，好醫友在渠道、資源和推廣銷售能力等方面建立了“護城河”，可為其投資孵化的創新藥企業賦能。
此外，平潭國資已成為漢鼎宇佑的控股股東，將依託平潭綜合實驗區“一島兩窗三區”的戰略定位，發揮先行先試的政策優勢，幫助包括徐諾藥業在內的好醫友旗下優質醫療資源和醫藥產品快速落地 。
“好醫友不斷攜手海內外合作伙伴，持續關注那些未被滿足的醫療需求，推動全球優質醫療資源、醫藥產品的可及性。”好醫友董事長黃亨利表示，“好醫友持續看好徐諾藥業的發展前景，期待雙方繼續深化在資本、產品商業化等方面的戰略合作，共同造福中國患者。”而此舉也將進一步完善好醫友的醫療生態。
閱讀更多 中國工業互聯網 的文章
