26日，可能對治療新型病毒有效的瑞德昔韋的研製公司，突然做出一個驚人的決定！
這一決定讓人懷疑，美國總統把持的白宮，利用自己的權力，無恥的發了一筆國難財！
週三，這一藥品的製藥商吉利德科學公司，出人意料地要求美國食品和藥物管理局(FDA)撤銷瑞德昔韋的“孤兒藥”地位。
瑞德昔韋是該公司實驗性的新型病毒治療藥物，正在一些國家進行治療該病毒的測試。週一，FDA批准了瑞德昔韋的這一地位，引發了公眾健康和消費者維權人士的強烈反對。“罕見病藥物”計劃旨在通過給予製藥商稅收減免、FDA費用減免和7年內禁止仿製藥的待遇，來刺激罕見病藥物的開發。然而，新型病毒絕對不是罕見病，而美國總統的白宮，操縱FDA趕在美國有20萬人得病前（20萬人是美國法規“罕見病”的上限），把這一藥品定為“孤兒藥”，只能說是無恥。
這不禁讓人懷疑，美國白宮管轄的FDA是在上層指示下，將這一關鍵性藥物定為“孤兒藥”，令吉利德股價突然飆升，而美國白宮，乃至總統可能進行了股票市場上骯髒的內幕交易，這是典型的發國難財！
非營利公共利益組織“知識國際”的負責人詹姆斯·洛夫表示，雖然這不是第一次有公司要求撤銷對其藥品“孤兒藥”的標準認定，但這種情況很少見。
“吉利德在發現FDA這一決定時，當時一定很著急，”洛夫說。“我認為FDA把一種可能醫治人類歷史上傳播最廣的疾病的藥品，說成是一種‘罕見疾病’的藥，是令人極為尷尬的局面。”
顯然，吉利德作為一家有相當規模的製藥公司，需要考慮社會上的強烈反應，假如在新型病毒可能影響幾百萬美國人的關頭，真的將這一藥物列為“孤兒藥”導致價格高漲，吉利德將落下一個極為嚴重的惡名。
吉利德就此已經表示，它可以在沒有特殊地位的情況下，迅速開發這種藥物。吉利德公司在一份聲明中寫道： “吉利德相信，在沒有獲得‘孤兒藥’批准的情況下，它可以加快尋求提早實現對瑞德西韋的監管審查。”“最近與監管機構的接觸表明，與治療相關的瑞德西韋的提交和審查正在加快。”
為了獲得孤兒藥的地位，製藥公司必須在“提交孤兒藥物指定申請時”，證明其藥物服務於美國少於20萬人的人口，也就是美國國內病例低於20萬人。然而，目前所有專家都相信，新型病毒的美國患者將超過這一閾值。截至週三下午，美國有超過6萬例確診的病例。
“孤兒藥”是美國最昂貴的藥品類別之一，部分原因是與其他處方藥相比，它們免受非專利藥競爭的時間更長，所以藥廠幾乎可以隨意定價。一些專家指出，使用這類藥品，一年的療程成本中位數為10萬美元。不使用這類藥品，僅為5000美元。
拉夫表示，知識國際阻止已經準備提交一份公民請願書，要求FDA撤銷對瑞德昔的決定。現在，它不必這麼做了，因為吉利德自己已經提出撤銷這一地位。
26日，FDA向美國媒體證實，它已經“收到並處理”了吉利德的請求。
閱讀更多 轉管炮 的文章
