20世紀剛過，“21 世紀是生命科學的世紀”的口號就喊的很響亮。近年來，生物技術的發展速度在經過漫長的瓶頸期以後，迎來了爆發的臨界點，生命科學領域人才不斷湧現出，今天，就讓我們盤點一下生物科技熱門領域內的行業人物。
CRISPR工具包
自2012年以來，CRISPR基因編輯技術以橫掃整個生物學界。科學界普遍承認，CRISPR可能是自20世紀70年代生物技術時代開啟以來發現的最重要的基因工程技術，商業價值高達百億美元。但隨之而來的專利爭奪戰也拉開了帷幕，一方陣營是來自加利福尼亞大學伯克利分校的研究者，另一方則是來自於麻省理工學院和哈佛大學共同創建的布羅德研究所的研究者。
Jennifer Doudna 加州大學伯克利分校的化學和分子生物學與細胞生物學教授
被世人稱為CRISPR女神的Jennifer Doudna在2012年與Charpentier共同研究開發了基因組編輯技術CISPR/Cas9，是繼ZFN（Zinc Finger Nuclease）、TALEN (Transcription Activator-Like Effector Nuclease)後的第三代基因組信息的重寫技術。Doudna與Charpentier的研究組注意到了Cas9 (CRISPR associated protein 9)，發現了外源DNA通過Cas結合在CRISPER、與導向RNA形成絡合物，並且導向性RNA能夠切斷相應的DNA雙鏈這一機制。這一機制的發現被認為是21世紀以來生物技術方面最大的一個突破，並有望衝擊諾獎。
亓磊，斯坦福大學生物工程學副教授
作為 CRISPR 基因編輯技術中國和歐盟專利的共同發明人之一，亓磊師從Jennifer Doudna。同時，他也是CRISPR工具箱的主要發明人，他將基因魔剪 CRISPR/Cas 系統升級為基因編輯“瑞士軍刀” CRISPR-dCas，並以此為基礎，先後發明了基於 CRISPR 的基因開關（CRISPRi/a），讓基因從新組裝的CRISPR-GO的技術等，亓磊發明的一系列CRISPR技術大大擴展了“基因工程”，為後基因組工程時代帶來革命性技術。
張峰 斯坦福大學化學及生物工程博士
作為CRISPR技術先驅之一，張鋒曾打破錢學森的紀錄，成為MIT歷史上最為年輕的華人終身教授，並被不少人視為諾貝爾獎的熱門人選之一。張峰一直專注於神經系統功能與疾病方面，在利用CRISPR對於真核細胞的基因進行編輯方面，張峰作出了最前沿的探索，獲得了突破性的成就。
叢樂，麻省理工學院-哈佛大學布羅德研究所研究員
作為將CRISPR基因編輯技術帶到基因世界的專利共享者之一，叢樂作為第一作者發表在 Science 的論文“Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems”首次揭示了CRISPR－Cas9系統作用於人類和鼠類細胞基因的研究及其應用前景，是目前CRISPR領域引用最高的論文。目前，叢樂將其研究重心放到基因編輯技術和癌症免疫學機理相結合，希望有朝一日可以在針對癌症免疫調控的療法方面有所建樹。
CAR-T 療法
CAR-T 療法全稱為嵌合抗原受體 T 細胞免疫療法，英文為 Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種能夠精準、快速、高效，且有可能治癒癌症的新型腫瘤免疫治療方法。
Steven.A. Rosenberg 美國國家癌症研究所癌症研究中心外科部門主任
Steven.A. Rosenberg被稱為過繼性細胞療法的開創者，早在上個世紀80年代初，Rosenberg與其組員就在小鼠模型中發現有一種脾淋巴細胞經過T細胞生長因子刺激後可以產生很強的腫瘤殺傷作用，這就是LAK細胞。LAK細胞的發現為後續 CAR-T細胞療法提供了方向和框架。同時，Rosenberg 醫生還在使用白介素2 (IL-2) 來治癒黑色素瘤病人方面有所建樹，從上世紀60年代至今，大半個世紀的時間裡，Rosenberg 醫生一直在勤奮、執著的探索免疫治療的有效方法。
Zelig Eshhar 以色列魏茨曼科學研究院所
被譽為“CAR-T 之父”以色利化學家和免疫學家Zelig Eshhar，在改造T細胞的道路上另闢蹊徑，率先一步，他和他的團隊於 1989 年 設 計 出 了第 一個 CAR-T 細胞，並在《PNAS》上面發表了其關於 CAR-T 治療的相關研究。儘管第一代 CAR-T 在腫瘤細胞的治療中的效果並不是很好，但也為CAR-T療法的後續發展提供了堅實基礎。
Carl June 賓夕法尼亞大學教授 伯拉姆森家族癌症研究所細胞免疫治療中心轉化研究項目主任
提到CAR-T技術，Carl June可謂無人不知，無人不曉。美國最著名的白血病女孩 Emily Whitehead，就是Carl June醫生從死神手裡奪回來的寶貴生命。在此之前，Carl June醫生和其研究人員就已經開始在體外大規模的培養T細胞，並能夠使用病毒來改造T細胞，將其改造成癌細胞的殺手。Carl June醫生將該研究於2011年發表在新英格蘭醫學雜誌（NEJM）上，該文章在當時極具震撼性，目前被引用超過1700次。
PD-1/PD-L1免疫療法
PD-1的全稱為程序性死亡1（programmed cell death protein 1)，是一種重要的免疫抑制分子。2012年以來，在世界抗癌舞臺癌症免疫治療藥物PD-1單抗開始嶄露頭角，讓一些晚期癌症患者似乎可以看到臨床治癒的曙光。自從PD-1單抗被正式推廣應用以來，彷彿是癌症醫療的神話。以肺癌為例，患者的五年生存率獲得重大突破，從低於4%的生存率飆升至16%。
陳列平 福建醫科大學免疫治療研究所所長，美國耶魯大學UTC癌症研究講席教授
有人將陳列平稱為“無冕之王”，早在1999年至2002年，陳列平教授就發現了具有抑制腫瘤免疫反應功能的PD-1/PD-L1通路，並且獨自建立了以PD-1/PD-L1通路為靶向的癌症免疫療法 。其研究成果對於癌症治療而言具有革命性的意義，PD-1/PD-L1通路及其阻斷方法的發現直接促成了廣譜抗癌抗體藥物PD-1抗體和PD-L1抗體的成功研製。2018年的諾貝爾生理學或醫學獎沒有將陳列平列入其中，科研界許多人都為此鳴不平，但真正的科學永不止步，2019年，陳列平帶著全新免疫治療藥物Siglec15單抗NC318再次迴歸，有望解決PD-1的遺留問題，將癌症治療水平繼續向前推進。
本庶佑（Tasuku Honjo）京都大學高等研究院特別教授、靜岡縣公立大學法人理事長
作為2018年的諾貝爾生理學或醫學獎者之一，本庶佑於1992年發現T細胞抑制受體PD-1，2013年依此開創了癌症免疫療法，功績名列《Science》年度十大科學突破之首。同時，因其對細胞因子IL-4、IL5的分子鑑定，及發現活化誘導胞苷脫氨酶(AID)而知名。在獲得諾獎後，本庶佑很平靜，並在第二天將其所獲的的諾獎獎金全額捐贈給其母校——京都大學，推動進一步的研究，展現了身為科研者的赤子之心。
作為在CRISPR工具包，CAR-T 療法，以及PD-1/PD-L1免疫療法方面都有所建樹的全球化生物科技集團公司，金斯瑞生物科技股份有限公司的子公司傳奇生物科技是中國生物醫藥新生力量中的表率。傳奇生物科技是一家進入臨床階段的生物製藥公司，致力於發現和開發血液/腫瘤、感染性疾病和自身免疫疾病的新型細胞治療。值得關注的是，在CAR-T 療法方面，傳奇生物的研究性BCMACAR-T細胞療法在18年3月收到CFDA下發的CAR-T細胞治療臨床試驗批件的藥企，成為國內首個獲此批件的企業。
“中國創造”的生物治療產品已站上了世界舞臺，不斷為生物醫療領域的發展貢獻中國力量。隨著技術不斷髮展，國內蓬勃發展的生物醫藥行業機遇與挑戰並行不悖，生物行業的人才接踵出現，人才決定發展高度，我們期待著越來越多的研究人員為我們帶來更多的驚喜。（3372）
參考：
https://wiki.hk.wjbk.site/wiki (https://wiki.hk.wjbk.site/wiki/%E8%92%B2%E6%85%95%E6%98%8E)
http://faculty.dpi.tsinghua.edu.cn/konglj.htm
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