創鑑匯 / 報道
位於比利時的AgomAb Therapeutics日前宣佈，已完成2100萬歐元的A輪融資。AgomAb正在開發用於受損組織的再生療法，其研發的激動劑抗體藥物agomAbs能夠刺激分子和細胞的修復機制，有助於恢復纖維化，炎症，自身免疫疾病和退行性疾病患者的器官功能。本輪融資投資人包括V-Bio Ventures，Advent France Biotechnology，勃林格殷格翰風險基金（Boehringer Ingelheim Venture Fund），Omnes和Pontifax。
AgomAb Therapeutics於2017年成立，由Argenx和都靈大學（University of Torino）合作創立，其核心研究源自於Paolo Michieli博士在都靈大學的轉化醫學研究，目前AgomAb Therapeutics正在開發具有受損組織再生功能的生長因子--模擬激動劑抗體藥物agomAbs。AgomAb擁有荷蘭Argenx SE旗下肝細胞生長因子（HGF）模擬平臺SIMPLE Antibodie的獨家使用授權。
AgomAb Therapeutics的管理團隊是科學家與商業精英的強強聯合，融入了在抗體藥物研發方面的專家，以及在生物醫藥領域經驗豐富的商業專家。
▲AgomAb Therapeutics公司的管理團隊（圖片來源：公司官網）
- AgomAb Therapeutics的創始人Paolo Michieli博士將擔任首席科學官，他曾擔任都靈大學醫學院的實驗室主任，在肝細胞生長因子（HGF）領域有20多年的研究經驗。
- Tim Knotnerus將擔任首席執行官，Tim Knotnerus曾在生物技術公司AM-Pharma和歐洲風險投資基金Aescap Venture擔任高管職位。
- Torsten Dreier博士將擔任首席開發官，Torsten Dreier博士在抗體研發領域有20多年的經驗，已成功將10多種抗體藥物推進至臨床試驗階段。
器官纖維化是引起疾病的主要原因，哺乳動物的的肝、肺在急性損傷或經外科手術切除一部分組織後，往往能夠重新生長功能性組織。然而這一類似於再生的能力在慢性損傷或長期病變的肺和肝中往往被抑制，導致不可逆的纖維化和肺和肝功能的喪失，到目前為止還沒有一種療法可以逆轉纖維化，恢復器官的生理功能。
肝細胞生長因子（HGF）是一種由人體多種器官產生的具有多種生物活性的多肽生長因子，HGF通過旁分泌或自分泌機制，藉助上皮間質的相互作用，對細胞生長和分化、血管生成、胚胎髮育、傷口癒合和修復起到至關重要的作用。三十多年的研究顯示，HGF在器官纖維化、炎症、自身免疫疾病和退行性疾病的臨床前模型中均顯示出有效的治癒潛力。然而由於HGF半衰期短，製造複雜且價格高昂等問題，在臨床使用中一直是個挑戰。
AgomAb研發的針對MET受體的激動性單克隆抗體agomAbs，能夠以高親和力結合MET，促進受體二聚化和活化，達到代替HGF的分子作用。agomAbs不僅保留了HGF治療潛力，同時更穩定，毒性更低，更為安全。
▲AgomAb Therapeutics創始人兼首席科學官Paolo Michieli博士（圖片來源：公司官網）
Paolo Michieli博士表示：“HGF的再生能力已經有數十年的研究歷史，但在臨床應用上還存在挑戰，agomAbs不僅保留了HGF原有的治療潛力，還顯示出優良的藥物抗性，在多種難以治療的臨床病症中都具有良好的組織再生能力。”
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