家樂今年13歲，浙江台州人，是一名六年級學生，他聰明、陽光、懂事，是班裡的學習班長，老師同學都很喜歡他，也經常誇他。但是，一場突如其來的大病讓他沉入谷底。“爸爸，我是不是快要死了？好難受，我想喝點水。”此時的謝家樂正在遭受著移植後嚴重的皮膚排異、肝臟排異、 腸道排異。平均每天24小時拉肚子23次左右，現在開始出現便血，從原來的98斤到現在的60斤，整個人骨瘦如柴，痛苦的家樂經常會這樣問爸爸。
“我在浙江台州經營一家羊毛衫小加工廠，一切看起來都很不錯。就在這時年幼小兒子檢查出先天性聽力障礙 ，之後就是長達2年的求醫之路，為了照顧小兒子，我老婆只能回到老家照看孩子，在這期間先後花去30幾萬，我一個人在外邊照看加工廠，老婆在家照顧孩子。直到2017年，孩子的高額治療費實在承受不了了。為了給孩子看病，我把工廠轉讓出去，本來價值80萬的機器當廢鐵賣了10多萬，為了孩子我別無選擇”。
為了維持一家4口的開支，謝治勇開始打零工，他相信有一天他可以讓這個家翻身。可是2018年3月12日週一這天下午，老師打電話說謝家樂身上出了好多紅斑，還有好多紫塊大小不等。一家人到鄭州辦了急診，“當時醫生給兒子做檢查的時候身上大腿上都腫了，衣服都拉不上去，檢查結果三系都極低，醫生告訴我們兩個結果，一個是白血病，一個是再生障礙性貧血，我聽了以後如晴天霹靂”謝治勇說。
確診急重性再生障礙性貧血後，家樂在醫院連續高燒20多天，醫生說要儘快移植，就算髮燒也要進倉，要不然撐不到下個月。“本來想等中華骨髓庫的十個點的配型，這樣配型成功率會高，醫生說那要兩三個月，醫生說我兒子的病情不能耽擱，兩三個月根本就等不了。那只有用我的給孩子配型，只有半個點。”謝治勇說成功率雖然不算高，但只要有一絲希望他都不會放棄。
就在住院這兩個月，前後花去近40萬。“移植過之後， 想著孩子這就好了，萬萬沒想到，孩子現在出現皮膚排異、肝臟排異、 腸道排異，每天24小時要拉肚子23次左右，現在又出現便血，從原來的98斤到現在的60斤，整個人骨瘦如柴，經常處於意識模糊狀態。”謝治勇說，孩子經常在痛苦的時候問他自己會不會死，謝治勇除了流淚竟然無言以對。
謝治勇每天要詳情的記錄家樂的病情變化，每次拉出來的尿、糞便都要詳細的稱重，儘可能的給醫生一個詳細的數據，這樣有利於醫生的用藥，對此他沒有敢絲毫的馬虎。謝治勇說他經歷過最深處的絕望，體驗過最痛苦的煎熬，現在還要眼睜睜看著躺在病床上被病魔折磨的孩子，作為一名父親他覺得自己好無力，他願意躺在病床上的是他而不是家樂。
“孩子，爸爸對不你，爸爸沒有保護好你，爸爸有罪。”看著孩子被折磨的不成樣子，謝治勇心如刀絞……對於現在的家樂來說，喝一口水也要讓人揪心。
“孩子一天要拉20多次，光尿不溼一個禮拜就要用上百個，只能去小店買那種最便宜的，現在錢全部都花在了孩子的治療上，這買尿不溼的錢也都是借來的。”謝治勇說孩子現在腸道排異厲害，看著一次次的便血實在太受罪了，當筆者看到謝治勇抱著這麼一大堆尿不溼時，眼睛也不免溼潤了。
因為現在家樂處於重度排異期，為了應對孩子的排異，夫妻倆幾乎整夜不能閤眼，唯一的休息方式就是在家樂的床邊鋪個地鋪。“他太累了，我晚上本來就睡不好，我看著孩子儘可能的讓老公多睡一會兒”家樂媽媽說，整夜整夜不睡已經是常態了。
“家樂生病前很愛笑，笑容很可愛，可是他還沒有好好享受快樂的童年就躺在了病床上。醫生說這是一個治療上很漫長的病，雖然手術做完了，但需要用5年的時間來進行抗排異，在這期間裡要不斷進行復查，藥物治療。家樂的老師經常發信息詢問情況，說同學們盼望著他早日回去。老師和同學們也一起為我家樂獻上了一份愛心，總共捐了6200元，我們全家都非常的感動，有這麼多人為我兒子傳遞力量他一定會好的。”
我絕不會放棄，他還小，雖然現在抗排異費用還沒有著落，但我絕不會眼睜睜的看著家樂離開我們，我已經聯繫好了一個小廠先去他們那裡幹著臨時工，能掙幾個是幾個，家裡是借不到錢了，親戚朋友幾乎都借遍了。”坐在病房外的樓梯上，兩口子才敢放生的哭出來，也許哭泣能適當的減輕他們的壓力，但每天醫院的催款單卻像一座座大山一樣壓在夫妻二人身上，讓他們喘不過氣來。更多詳情請關注頭條號：黑土影像。
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