COVID-19研發新動態！中科院上海藥研所發現新候選藥物，又一新疫苗開啟臨床試驗...
來源：藥智網|時生
目前，據藥智網“抗擊新冠肺炎工具—疫情地圖”顯示，全球確診新冠肺炎感染人數有2551464人，死亡179695人，已成為全球流行性疾病，且截止目前，還未研製出能夠治癒的特效藥與能夠預防的疫苗，但是為攻克病毒，打贏防疫戰，不斷有藥物與疫苗的研發新消息傳來。
中科院上海藥研所抗新冠病毒候選藥物又有新發現
4月22日，中國科學院上海藥物研究所官網發佈消息，中國科學院上海藥物研究所柳紅/許葉春/蔣華良團隊聯合上海科技大學楊海濤/饒子和團隊和中國科學院武漢病毒所張磊砢/肖庚富團隊通力合作，在抗新型冠狀病毒藥物研究中取得重要進展，發現一類結構新穎、高效、安全的抗SARS-CoV-2病毒候選藥物。該研究成果於3月28日發表在生物預印本網站bioRxiv上，並於4月22日在Science上在線發表。
官網顯示，該研究是基於冠狀病毒主蛋白酶三維結構設計併合成的兩個擬肽類化合物11a和11b。兩個化合物在體外展示出對SARS-CoV-2Mpro極佳的抑制活性，具有較好的抗病毒效果更為重要的是這兩個化合物均展示出良好的體內藥代動力學性質和安全性。
圖1 SARS-CoV-2主蛋白酶抑制劑的設計策略及化合物11a和11b的化學結構
輝瑞和BioNTech的COVID-19疫苗開始臨床試驗
4月22日，輝瑞和BioNTech宣佈其聯合開發的BNT162疫苗獲得德國疫苗和生物醫學聯邦研究所PaulEhrlichInstitute的監管批准，開始在該國展開潛在的COVID-19疫苗的1/2期臨床。
在臨床試驗第一階段，200名年齡在18到55歲之間的志願者將接種不同劑量的疫苗注射研究其疫苗的最佳劑量，以及接種幾種不同的疫苗。這項試驗是德國開始的第一個新冠病毒候選疫苗的臨床試驗，也是BNT162全球開發計劃的一部分。
據悉，輝瑞和BioNTech也將在美國進行試驗，預計很快就會獲得監管部門的批准。值得提及的是，3月16日，復星醫藥與BioNTech簽訂在區域內獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平臺研發的、針對COVID-19的疫苗產品許可協議，或許也能在中國進行臨床試驗。
Moderna新冠病毒疫苗志願者注射第二針
今日美國最新消息，在上月16日美國Moderna公司啟動的mRNA新冠病毒疫苗mRNA-1273一期試驗，注射第一針疫苗的西雅圖志願者現開始注射第二針。
mRNA-1273的疫苗是由美國國家過敏和傳染病研究所和美國生物技術公司Moderna聯合開發的，是美國首個進行臨床試驗的新冠疫苗。領導這項研究的莉薩·傑克遜(LisaJackson)表示，這種疫苗分兩劑服用，第一針是啟動免疫系統的引物，第二次注射是在28天后進行，它建立第一針形成的保護基礎上，如果人體後來接觸到病毒，它可以更快地產生抗體。
牛津大學腺病毒疫苗將啟動臨床試驗
4月22日英國衛生部長，牛津大學開發的ChAdOx1新冠病毒候選疫苗有望在4月24日開始首次人體臨床試驗。
ChAdOx1的由牛津大學Jenner研究所（JennerInstitute）的研究人員開發，採用的是腺病毒疫苗平臺。它將編碼新冠病毒刺突蛋白的轉基因導入腺病毒載體中。腺病毒載體技術能夠通過一劑疫苗接種，激發強力免疫反應。同時，這種病毒無法複製，不會導致接種疫苗的人群出現感染。
附：世界衛生組織4月22日發佈進入臨床試驗階段的新冠病毒候選疫苗
信息來源：中科院上海藥研所、世界衛生組織官網、輝瑞、Moderna等公開信息
責任編輯：三七
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