“西藥已經起不了效果了，要不你們試試中藥？”
文：稿王 編輯：說不得
與新冠病毒鬥爭了近4個月之後，抗病毒藥物瑞德西韋也正式宣佈敗下陣來。
美國時間4月23日，世界衛生組織在其官網上發佈了一則信息，披露了武漢金銀潭醫院由中日友好醫院王辰、曹彬團隊進行的瑞德西韋臨床研究數據。
這是全球第一個瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗，美國吉利德公司的這款在研藥品曾2月份時引發國內轟動。當時關於這個臨床的真假信息鋪天蓋地，幾個“著名”的謠言包括：鍾南山親自到機場接吉利德CEO；瑞德西韋使270例病情全部好轉等。
但披露出來的結果卻是令人失望的：臨床試驗原計劃入組453例，實際只招募到237人。用瑞德西韋治療158例，不用瑞德西韋的對照組79例，結果兩組的死亡率分別是13.9%和12.8%。
乍看起來，用瑞德西韋的死亡率還要高一些。“神藥”尷尬了。
WHO很快把這則信息刪了。吉利德CEO在公司官方公眾號上表示：“因為研究人員並未許可公佈結果。”
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瑞德西韋可以用於治療新冠肺炎，這個信息最早是美國傳到中國來的。
美國第一例患者於1月27日開始使用瑞德西韋，到1月30日就從病危轉為治癒。中國特事特辦，立刻啟動了藥品引進的程序。
這不知道算不算“病急亂投醫”。但瑞德西韋在體外試驗中，對抗另一種冠狀病毒MERS的效果遠高於其他品種，讓學術界看到了治療新冠的希望。而且美國已經成功治癒一例，更增加了中國對瑞德西韋的好感度。
資本市場先知先覺，博瑞醫藥、博騰股份、永太科技等紛紛宣佈，為吉利德公司生產中間體；海南海藥、華海藥業等則直接已經開始仿製瑞德西韋。
藥有沒有做出來外界並不知道。博瑞醫藥等因為瑞德西韋的消息，股價大幅上漲是有目共睹的。多家公司甚至引起的交易所的關注，發函問詢其業務真實性。
但是，中日友好醫院的團隊一直很低調。在武漢開展瑞德西韋臨床試驗後，3月初時曹彬教授曾出面表示，重症組患者入組已經超過230例，達到分析所需樣本量。
4月11日，不好的消息傳來。吉利德公司對外宣佈，瑞德西韋在中國的臨床試驗被迫停止，因為入組患者數不夠。
而當時，中國已經控制了疫情，武漢已徹底解封。沒多少人還記得這個曾經的“神藥”。
吉利德試圖用一種婉轉的方式來表達瑞德西韋不力的消息，但4月23日世衛組織官網上的消息，可謂是直接打臉了。
不過吉利德並未就此認輸，公司在官方公眾號中表示，目前全球還有多項瑞德西韋的臨床研究正在進行，包括美國國立衛生研究院、世衛組織等官方機構組織的研究，相關數據預期於五月底公佈。
一旦被確證有效，瑞德西韋將有望進入全世界各國的國家戰略儲備，這是拋開治病救人之外背後的經濟邏輯。
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疫情還在全球肆虐，4月24日，全球累計確診人數已經超過265.8萬例。
不過，令人驚訝的是，至今尚未有一款西藥被證明對新冠病毒有效果。
被打臉的不僅僅是吉利德一家，艾伯維的獨家產品洛匹那韋/利托那韋（商品名：克力芝）最初曾被證明有效，被列入我國的新冠診療方案中。
曹彬教授同樣在武漢金銀潭醫院開展了洛匹那韋/利托那韋的臨床試驗，3月19日在業內權威的《新英格蘭醫學雜誌》發佈了結果：試驗死亡率22.1%，未發現克力芝對治療有幫助。
李蘭娟院士曾推薦阿比朵爾和達蘆那韋，兩款藥物也被列入了診療方案。但2月23日《中華傳染病雜誌》上就刊出論文，稱
阿比朵爾的核酸轉陰率與對照組無差別。這兩款藥物應用範圍可能並不廣，也很少有文獻提及。羥基氯喹，這款老藥在國內也有應用，它出名是因為美國總統特朗普多次推薦。當著美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇的面，特朗普堅稱：這種藥物正在測試中，有“強力的跡象”表明它的潛力。
因為羥基氯喹最初是用來治療瘧疾的，所以特朗普稱讚這個藥物是“遊戲規則改變者”，推薦羥基氯喹+阿奇黴素治療新冠，美國疫情最重的紐約州正是這麼用藥的。
但在4月24日，美國紐約奧爾巴尼大學發佈一項研究，認為羥基氯喹對於新冠“沒有益處，反而會使死亡風險翻倍”：單用羥基氯喹，病死率達27.8％；羥氯喹聯合阿奇黴素，病死率達22.1%。在未服用羥氯喹的患者中，病死率為11.4％。
至此，所有在疫情中被嘗試過的西藥，沒有一個能夠證明有效治療新冠病毒。
但新冠肺炎並非“無藥可治”，除了靠患者自愈以外，“中國方案”給世界提供了另一抹亮色。
3月24日時，國家中醫藥管理局黨組書記餘豔紅曾在發佈會上表示：“此次全國新冠肺炎確診病例中，有74187人使用了中醫藥，佔91.5%。臨床療效觀察顯示，中醫藥總有效率達到90%以上。”
“三藥三方”的連花清瘟膠囊已然成了新版“神藥”，鍾南山曾在3月底公開表示，284名病人使用連花清瘟進行治療的康復率達到了91.5%。連花清瘟也同時開始出口海外，4月24日剛獲得厄瓜多爾批准上市。
在疫情日趨常態化的背景下，特效藥還是沒出現。而中藥受制於觀念認識，要推向全球也有很大的難度。
畢竟，連中國人都不願意聽到醫生說這句話：
“要不，試試中藥？”
