4月16日，科創板上市公司北京寶蘭德軟件股份有限公司（股票簡稱：美迪西，股票代碼：688202）發佈2019年度業績報告，公司實現營業收入達到4.49億元，同比增長38.30%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤為6657.31萬元，同比增長9.54%。
美迪西是國內少有的能提供從先導化合物篩選、優化、原料藥製備、製劑工藝開發、藥效學研究到臨床前藥代動力學及藥物安全性評價等一系列服務的綜合性CRO，2019 年11月成功登陸上海證券交易所科創板。作為國內較早進入生物醫藥研發服務領域的企業之一，公司憑藉豐富的行業經驗、突出的技術實力和人才優勢，逐步建立了具備較強市場競爭力的行業地位。
據披露，2015年以來，公司參與研發完成的新藥及仿製藥項目已有72個通過 CFDA/NMPA 批准進入臨床試驗。同時，公司參與研發完成的3個新藥項目通過美國 FDA 的審評進入臨床試驗，2個新藥項目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進入臨床試驗。
2019年，美迪西就一系列新藥研發技術進行開發並加以改進創新，協助生物醫藥企業研發。公司臨床前研究服務沉澱多年技術研發及項目合作經驗，目前擁有約300種藥效模型的成熟建模技術，主要成果體現為生物醫藥企業的各項研發成果，產生了良好的經濟效益及社會效益。報告期內，美迪西參與研發完成的新藥及仿製藥項目已有17個通過 CFDA/NMPA 批准進入臨床試驗。
目前，美迪西通過了中國 NMPA 的 GLP 認證，同時達到美國 FDA 的標準，為國內極少數能夠承擔8類研究項目並達到美國FDA標準的GLP研究機構。 AAALAC認證體系已經得到國際公認，並在歐美等國家的生物、化學和醫藥研發中普遍採用。
另外，公司子公司普亞醫藥於2009年即通過 AAALAC認證，實驗動物管理質量標準獲得國際認可，有助於在生命科學研究和醫藥研發領域，創建全面符合國際標準的新藥臨床前安全性評價技術服務平臺，促進新藥安全評價研究與國際接軌和互認。
覽富財經瞭解到，CRO 行業作為知識密集型行業，主要依靠醫藥領域專業技術人員提供服務。而美迪西擁有超過3萬平方米的研發實驗室和國際先進的儀器設備，以及一批具備國內外製藥研發豐富經驗的科研骨幹和人才團隊，為新藥研發工作提供了強大的支持。2019年末，公司員工1219人中，本科及以上學歷970人，佔員工總數的比例為79.57%；其中碩士及博士365人,佔員工總數的比例為 29.94%。
美迪西現擁有已授權的發明專利共計8項。報告期內，公司被授予“2019 年浦東新區優秀院士專家工作站”、“上海市‘專精特新’中小企業”、“海關創新示範點”、“2019 年度張江科學城上市優秀企業獎”、華創獎“生物醫藥最具成長性企業”等獎項，子公司普亞醫藥被認定為“浦東新區企業研發機構”。
