4月30日，珍寶島披露了2019年年報。報告期內，公司實現營業收入32.92億元，同比增長18.37%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤4.09億元。此外，公司擬以2019年12月31日總股本849,160,000股為基數，向全體股東每10股派發現金股利2.17元人民幣(含稅)，共計分配現金股利總額1.84億元，佔歸屬於上市公司普通股股東的淨利潤的比率為45.09%。
以中藥為基礎 進軍化藥、生物藥市場
珍寶島的總體發展戰略是以弘揚中藥為基礎，發展高端化學仿製藥、創新藥，並長線佈局生物藥。中藥方面，以開發療效確切和技術領先的臨床需求產品為導向，對原有品種進行標準再提升、增加兒童劑量等研發，並提高產品質量；同時通過產品併購，篩選國內獨家品種、醫保品種，豐富現有中藥產品管線，並加快推進院內製劑、配方顆粒、大健康產品等新型中藥產品。
化藥方面，因化藥是公司的增量品種，銷售具有協同和後發規模優勢，因此仿製藥市場對珍寶島來說完全是增量市場。此前公司開啟了2020年國內首例中印藥企合作，與印度主要的製藥和疫苗生產商BIOLOGICAL E.LTD合作獲得其注射用達託黴素（500mg）中國區獨家經銷權，利用珍寶島藥業全終端、全渠道的營銷優勢開拓國內市場。
憑藉成本優勢，公司以滿足臨床用藥需求為指導思想，科學立項仔細遴選，對化學藥進行差異化佈局，採取“引進+自主研發”的中短期研發策略。在研化學藥立項包括原料藥、口服固體制劑、注射液以及高端製劑，已與印度多家公司合作引進技術開發高難度仿製藥。
2020年，公司有望獲得生產批件的項目包括羥乙基澱粉130/0.4電解質注射液一致性評價項目等，成為第二家國產仿製藥企。報告期內，公司正努力推進兩個一類新藥創新藥物 AKT 抑制劑和pan-FGFR 抑制劑的臨床試驗研究工作，並於今年在歐洲獲得作為AKT抑制劑的二氫吡唑氮雜卓類化合物專利，在美國獲得作為FGFR和VEGFR抑制劑的乙烯基化合物專利。這兩個專利作為珍寶島首次獲得的國際專利，是公司在專利保護方面邁向國際的第一步，也是公司在創新藥品方面的重大進展，標誌著公司國際化進程正在穩步推進。
生物藥方面，公司藉助產業投資基金進行長線佈局。
加大科技創新 聚焦智慧製造
2019年，珍寶島積極適應國家醫藥產業政策調整，逐步建立了以市場為導向、以科技為驅動、以創新為引領的經營模式、運營體制和管理體系，形成了聚焦主業、穩中求進、重點突破的發展態勢。特別是在新產品研發、CRO公司合作、品牌管理、產業基金合作組建等重大項目運營方面取得長足進步，為企業高質量發展提供了有利支撐。
在科技創新領域，公司堅持以高科技、高質量、高效率的科技研發體系為核心，制定企業新的產品研發戰略規劃、年度科研計劃和研發工作大綱，全面構建“一中心、六研究院”的科技研發平臺，重點推進創新藥、仿製藥和現有中藥產品二次開發項目，著力加大中藥獨家產品併購項目調研。作為一家重視科技創新的藥企，截至2019年末，珍寶島擁有的國內有效專利共139項，其中發明專利79項，實用新型專利2項，外觀設計專利58項。報告期內，公司新增國內申請發明專利6項，獲得發明專利授權14項；兩項創新藥專利分別已在歐洲和美國獲得授權，另1項在研創新藥專利已同步申請在中國、美國、歐盟進行審查。
2019年，公司聚焦智慧製造，堅持以中國製造2025和工業4.0為指導，將新一代信息技術、互聯網技術、大數據技術與製藥工業深度融合，全面推廣智能工廠、智能製造和智能物流的生產模式，藉助“兩化融合、數字化車間、質量在線監測”試點建設取得的成功經驗，加速製藥工業生產向綜合集成方向發展，重點突出“保安全、去產能、去庫存、降成本”的工作主線，特別是在質量提升、產能優化、品種佈局、產銷對接等方面取得長足進步和階段性工作成果。
在金融投資方面，緊密圍繞公司研發創新等戰略方向，通過再融資、投資基金等形式支撐公司的內生式增長和外延式產業戰略佈局。珍寶島主營業務涵蓋醫藥工業、醫藥商業、中藥產業和金融投資。公司堅持以中藥產業為基礎，以化學藥為補充、以生物藥為拓展，主要聚焦心腦血管類藥品，逐步向多種治療領域延伸，形成全面佈局“心腦血管、骨骼肌肉系統、神經系統（腦血管）、抗腫瘤、抗感染類、消化代謝、呼吸系統等領域的產品格局。
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