石榴暗藏變瘦法寶!中國科學家發現,石榴的一種代謝產物能夠有效預防並逆轉由高脂飲食造成的肥胖,改善代謝功能,且無副作用

疫情以來,在家宅了好幾個月了。沒法出去運動,零食還吃了不少,再不減肥就該沒法見人了。至於怎麼減肥~

最近,西北農林科技大學的龐衛軍和吳江維等研究發現,一種叫做尿石素A的物質,可以增強小鼠棕色脂肪功能,促進白色脂肪米色化,增加脂質代謝,減輕體重。這一結果發表在PLoS Biology上[1]。

尿石素A可以由石榴中的鞣花單寧經腸道微生物代謝產生。此前,FDA已經完成了對尿石素A的安全性評估,將其歸類為GRAS物質(一般認為是安全的)。

石榴暗藏變瘦法寶!中國科學家發現,石榴的一種代謝產物能夠有效預防並逆轉由高脂飲食造成的肥胖,改善代謝功能,且無副作用

(來自pixabay.com)

鞣花單寧是石榴中的一種有益成分,具有抗氧化和抗炎的作用[2]。在人體內,鞣花單寧先是在腸道里迅速水解成鞣花酸,然後被腸道菌代謝產生5種尿石素——尿石素A(UA)、尿石素B(UB)、尿石素C(UC)、尿石素D(UD)、異尿石素A(iso-UA)[3]。

不過鞣花單寧對不同人的效果存在差異,這很大程度上是因為不同人的腸道微生物不同,代謝產生的尿石素組成也不同。這5種尿石素中,UA的健康益處最大,具有抗癌、抗炎、抗衰老的生物活性[4-6]。

研究顯示,腸道微生物可以將鞣花單寧轉化為UA、UB和iso-UA的人,比只轉化成UA的人,有更高的心血管風險[7]。而衰老過程中,腸道微生物代謝產生的UA也會逐漸減少,UB逐漸增多[8]。

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(來自pixabay.com)

最近有研究發現,UA還可以降低體外培養的脂肪細胞和肝細胞中脂肪的積累,增加脂肪氧化[9]。或許UA還能用來減肥!

研究人員給小鼠飼餵高脂鼠糧,並按每天每kg體重30mg的劑量灌胃UA。兩週後,UA組的小鼠體重果然顯著低於對照組。到了10周時,UA組的體重平均比對照組低了23.5%

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UA能預防高脂飲食誘導的肥胖

對小鼠身體組成的分析顯示,UA組小鼠減少的體重,基本都是脂肪。相比對照組小鼠,UA組小鼠的脂肪量減少了61.3%,體脂率不到對照組的三分之一

在基因工程肥胖小鼠模型中,6周的UA治療也讓小鼠體重下降了17.6%。無論是飲食還是遺傳導致的肥胖,UA都能有效預防!其預防肥胖的效果,與已經上市的減肥藥奧利司他相似。

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UA組小鼠少的主要是脂肪,瘦質量與對照組相似

肥胖預防了,伴隨肥胖而來的種種代謝問題也就沒有了。研究發現,UA可以有效預防高脂飲食誘導的胰島素抵抗、糖耐量下降、全身炎症和脂肪肝對於已經發生了的葡萄糖穩態失調,UA也能將其逆轉,恢復葡萄糖穩態

UA的這些作用是怎麼產生的?研究人員對小鼠的代謝率進行了測定。研究發現,UA組小鼠的耗氧量和能量消耗都顯著多於對照組,體溫比對照組高了0.7攝氏度。而對呼吸交換率的測定顯示,UA組小鼠會更多的燃燒脂類,而非碳水化合物

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UA組小鼠體溫高於對照組

燃燒的脂肪多了,小鼠體內的脂肪自然就少了。相比對照組小鼠,UA組小鼠的棕色脂肪、腹股溝白色脂肪和副高白色脂肪重量分別下降了37.4%、57.2%和46.1%

雖然重量少了,但這些脂肪的功能並不弱,UA組小鼠的脂肪細胞更小,解偶聯蛋白UCP-1水平更高,棕色脂肪、腹股溝白色脂肪和附睪白色脂肪中的線粒體DNA含量也比對照組小鼠分別高了2.5倍、2.1倍和1.4倍線粒體產熱相關基因的表達也顯著增加

UA可以激活棕色脂肪,並促進白色脂肪米色化!

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UA將T4轉化為T3,增加脂肪產熱,預防肥胖

進一步研究發現,UA對脂肪產熱的促進作用並非依賴於常規的β-腎上腺素信號,而是依賴於甲狀腺素信號。它能將甲狀腺素中活性較弱的T4轉化為活性較強的T3,通過甲狀腺素信號增強代謝率和產熱

這樣看來,多吃兩個石榴應該是不錯的。邊吃邊數里面有多少粒籽,沒準還能再預防下痴呆。就是不知道奇點糕的腸道菌會把鞣花單寧代謝成哪種尿石素。

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參考文獻:

1. Xia B, Shi X C, Xie B C, et al. Urolithin A exerts antiobesity effects through enhancing adipose tissue thermogenesis in mice[J]. PLoS Biology, 2020, 18(3): e3000688.

2. Giampieri F, Alvarez-Suarez J M, Mazzoni L, et al. An anthocyanin-rich strawberry extract protects against oxidative stress damage and improves mitochondrial functionality in human dermal fibroblasts exposed to an oxidizing agent[J]. Food & function, 2014, 5(8): 1939-1948.

3. Tomás‐Barberán F A, González‐Sarrías A, García‐Villalba R, et al. Urolithins, the rescue of “old” metabolites to understand a “new” concept: Metabotypes as a nexus among phenolic metabolism, microbiota dysbiosis, and host health status[J]. Molecular nutrition & food research, 2017, 61(1): 1500901.

4. Espín J C, Larrosa M, García-Conesa M T, et al. Biological significance of urolithins, the gut microbial ellagic acid-derived metabolites: the evidence so far[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013, 2013.

5. Ishimoto H, Shibata M, Myojin Y, et al. In vivo anti-inflammatory and antioxidant properties of ellagitannin metabolite urolithin A[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011, 21(19): 5901-5904.

6. Singh R, Chandrashekharappa S, Bodduluri S R, et al. Enhancement of the gut barrier integrity by a microbial metabolite through the Nrf2 pathway[J]. Nature communications, 2019, 10(1): 1-18.

7. Selma M V, González-Sarrías A, Salas-Salvadó J, et al. The gut microbiota metabolism of pomegranate or walnut ellagitannins yields two urolithin-metabotypes that correlate with cardiometabolic risk biomarkers: Comparison between normoweight, overweight-obesity and metabolic syndrome[J]. Clinical Nutrition, 2018, 37(3): 897-905.

8. Cortés-Martín A, García-Villalba R, González-Sarrías A, et al. The gut microbiota urolithin metabotypes revisited: The human metabolism of ellagic acid is mainly determined by aging[J]. Food & function, 2018, 9(8): 4100-4106.

9. Kang I, Kim Y E, Tomás‐Barberán F A, et al. Urolithin A, C, and D, but not iso‐urolithin A and urolithin B, attenuate triglyceride accumulation in human cultures of adipocytes and hepatocytes[J]. Molecular nutrition & food research, 2016, 60(5): 1129-1138.

10. Andreux P A, Blanco-Bose W, Ryu D, et al. The mitophagy activator urolithin A is safe and induces a molecular signature of improved mitochondrial and cellular health in humans[J]. Nature Metabolism, 2019, 1(6): 595.

頭圖來自pixabay.com

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本文作者 | 孔劭凡


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