上海2020年4月14日 /美通社/ -- 2020Medtec中國展暨第十六屆國際醫療器械設計與製造技術展覽會將於今年9月14-16日在上海世博展覽館舉辦，同期“創新技術論壇和法規峰會”將如期迴歸，繼續聚焦“法規、質量、技術”，攜手醫械行業權威機構和專家，帶來別具一格的行業教育與學習機會。每年會議議題的設定都由專家把關，確保緊跟行業熱點，穩打技術痛點，為來自注冊、法規、質量、合規、醫學、研發設計等部門/企業負責人提供全新思路開闊視野。900多名專業聽眾，60多位演講嘉賓將於金秋9月相聚2020Medtec中國展，與國內外醫療行業的權威專家和技術大咖聚在一起，在持續變化和發展的市場中快速洞察趨勢與機遇。（
點擊查看往屆會議報告）醫療設計與製造行業“最強大腦”雲集Medtec
Medtec中國展同期“創新技術論壇和法規峰會”曾匯聚來自眾多來自海內外權威機構的專家和知名領軍企業的技術負責人。來自中國食品藥品檢定研究院生物材料和組織工程室、國家食品藥監局天津醫療器械質量監督檢驗中心、中國醫藥保健品進出口商會、上海藥品監督局醫療器械安全監管處/註冊處、江蘇省食藥監局醫療器械監管處、廣東醫療器械質量監督檢驗所、美國食品藥品管理局（FDA）駐華辦公室、北京大學前沿交叉學科研究院生物醫用材料與組織工程中心，上海第九人民醫院骨科、上海浦東醫療器械貿易行業協會、深圳邁瑞生物醫療電子有限公司中央研發管理部、遼寧垠藝生物科技股份有限公司等眾多行業知名專家學者都曾應邀出席擔任演講嘉賓。“創新技術論壇和法規峰會2020”同樣值得期待。（點擊查看2020會議活動概覽）
上海市藥品監督局醫療器械安全監註冊處領導演講中
法規&質量先行，創新技術護航
2020年出現的COVID-19病毒引發的肺炎，作為特大公共衛生安全事件，使醫療行業備受矚目，醫療器械行業未來的發展將如何？2018-2019年，監管機構出臺大批量的新法規和指導原則，今年法規峰會“中國醫療器械法規更新與應對”將解讀相關熱點。此外，大會還將就“醫療器械註冊人制度下的辦事流程、產品註冊細節和監管重點”、“醫療器械註冊電子申報”、“創新醫療器械特別審查工作”、“醫療器械臨床評價中的臨床實驗數據”以及備受關注的“分子診斷試劑行業標準”等話題做深入解讀。（點擊查看詳細會議議程）
質量論壇也一直受到展商和觀眾關注。針對觀眾的實際需求，今年質量論壇A將圍繞“醫療產品生命週期風險管理的實踐“進行，從器械生產商的角度剖析醫療器械產品在全生命週期中的風險和質量管理。而質量論壇B則會聚焦“FDA從21 CFR 820轉向ISO 13485：2016及FDA工廠檢查要點”，詳盡剖析FDA的質量法規體系轉變將造成的變化以及對工廠檢查的影響。（
點擊查看詳細會議議程） 美國FDA駐華辦公室助理主任薩頓薩頓先生和RAC虞則立老師現場開講
技術論壇今年將推出八場會議，持續關注醫械行業前沿技術，穩打技術痛點，傳統會議“醫療器械包裝與滅菌論壇”、“醫療器械設計論壇”、“醫療器械生產過程中的塑模成型技術”等都將回歸。一炮而紅的“新型醫用敷料的技術發展”和“醫療粘接與焊接技術研討會”將深入探討該領域技術，為聽眾帶來更多新的思路。此外，今年新增三大技術論壇會議，“高分子材料在醫療器械中的應用 ”、“3D打印材料及技術在醫療器械領域中的應用”、“骨科&齒科產品核心部件技術”，把握最新技術動態。
2019醫療粘接與焊接技術研討會現場
會議活動目前贊助商招募中，近十場會議已被搶先預定，聽眾到展會現場可與精準的客戶面對面交流。疫情特殊時刻把握更多品牌營銷機會，獲得上萬醫療器械製造企業關注，Medtec數字營銷策略可助一臂之力，點擊獲取更多贊助方案。Medtec中國展於2020年9月14-16日迴歸申城，在上海世博展覽館展覽館2號館和4號館舉行，展會將彙集全球500多家領先展商，吸引逾250,000專業觀眾蒞臨洽談業務、採購及交流技術。觀眾預登記通道月底即將開放，請關注官方網站。
