已有研究表明，人體的血管緊張素轉換酶2 （Angiotensin converting enzyme 2, ACE2）)是SARS-CoV-2的關鍵受體，抑制這種相互作用或有利於治療COVID-19患者。而人重組可溶性ACE2（human recombinant soluble ACE2, hrsACE2）是否能阻斷SARS-CoV-2的感染尚不得知。
近日，不列顛哥倫比亞大學Josef Penninger教授的課題組通過在細胞、器官、類細胞器上展開試驗，發現hrsACE2可以顯著阻斷SARS-CoV-2感染的早期階段，該研究結果目前已被《cell》期刊接收。
DOI:10.1016/j.cell.2020.04.004
鑑於早先hrsACE2已通過臨床1期和2期測試，且目前正在用於COVID-19的治療研究。為了證明臨床級別的hrsACE2確實可以干擾SARS-CoV-2感染，研究者將不同濃度的SARS-CoV-2——103PFUs（MOI 0.02）、105PFUs（MOI 2）和106PFUs（MOI 20）與hrsACE2混合30min，然後加入Vero-E6細胞，1小時後清洗細胞，並與新鮮培養基孵育，15小時後用qPCR檢測細胞中的病毒RNA。
hrsACE2可阻斷SARS-CoV-2感染
細胞試驗結果表明，hrsACE2可以抑制新冠病毒，載量的倍數為1000~5000倍，但相同的mrsACE2卻沒有抑制作用。SARS-CoV-2可以直接感染工程化人體的血管和腎臟器官，且它們可以被hrsACE2抑制。這為疾病發展以及COVID-19嚴重病例存在多器官功能衰竭和心血管損害提供了重要證據。
資深作者Penninger補充說，導致COVID-19的病毒與第一種非典病毒密切相關，已有研究證實了ACE2是SARS-CoV-2的侵染入口，而這種可將病毒帶走的可溶性ACE2，確實是一種非常合理的治療方法，能為當下的COVID-19大流行的治療帶來希望。
End
[1] Trial drug can significantly block early stages of COVID-19 in engineered human tissues.
[2] Inhibition of SARS-CoV-2 infections in engineered human tissues using clinical-grade soluble human ACE2.
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