【戰疫】FDA:愚人節你鬧呢,2分鐘新冠試劑盒我沒批

美國技術又厲害了?

美國,最近這從天光診斷試劑都更新6代了,檢測時間也從2天,縮短到5分鐘了,這不,馬上就縮短到

2分鐘了。

我們來說說這些檢測吧,什麼更新6代、8代的,檢測的物質無非就是檢測核酸和抗體(蛋白)兩種,蛋白檢測的是人體免疫系統產生的抗體,所以會比核酸的窗口期長,對於篩查來說還是核酸更好。

【戰疫】FDA:愚人節你鬧呢,2分鐘新冠試劑盒我沒批

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新冠核算檢測,現階段基本用的都是PCR技術,基本都在幾個小時內出結果,美國來了個5分鐘,怎麼回事。

其實,這個技術不是什麼新技術,是恆溫擴增技術,快是真的快因為不需要大幅度改變反應體系的溫度,當然省時間。(這技術也不是新技術)

事情總是兩方面的,有利就有弊

快是快了,但是最低檢出限從200-1000cp/ mL,上升到10000cp/mL。意味著,為了縮短檢測時間,犧牲的是檢測的靈敏度,很多病毒載量低的人,是無法檢測出來的,意味著會有很多假陰性也就意味著,很多感染者並不能檢測出來

再看看2分鐘這個(不厚道的笑了)


【戰疫】FDA:愚人節你鬧呢,2分鐘新冠試劑盒我沒批

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Bodysphere週二曾宣佈,聯邦食品和藥品監督管理局(FDA)已授權其生產的新冠病毒快速試劑在緊急情況下使用,這種試劑可將檢測時間縮短到僅2分鐘
但馬上被光速打臉,FDA:沒有任何血清學檢測被授權檢測冠狀病毒
當天晚上,該公司首席執行官Charlton Lui在一份聲明中說,他的公司“錯誤地相信”它已經“匆忙”獲得了進行測試的授權,這歸咎於對文書工作的誤解


所以,方法都是有利有弊的

大致就是兩種,檢測核酸和抗體。檢測核算除了常規的pcr,這次恆溫擴增又回到了大家的視野,雖然快但是檢測下限太高,至於檢測抗體,窗口期是比核酸要長的,所以不適合單獨作為早篩項目。


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