12月2日，精華製藥(002349,股吧)發佈公告稱，公司控股子公司保和堂（亳州）製藥有限公司（以下簡稱為“亳州保和堂”）報告，該企業由於不符合《藥品生產質量管理規範》要求。被安徽省藥品監督管理局收回該企業的《藥品 GMP 證書》。
公告顯示，2019年 11月19-21日，安徽省藥品監督管理局對亳州保和堂開展 GMP有因（飛行）檢查，發現2條嚴重缺陷、1條主要缺陷、3條一般缺陷，經綜合判定該企業不符合《藥品生產質量管理規範》要求。
安徽省藥品監督管理局依據《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》第三十三條規定，決定收回該企業的《藥品 GMP 證書》。
亳州保和堂藥品 GMP 證書認證範圍：中藥飲片（淨制、切制、蒸制、煮制、炒制、灸制、煅制、煨制、制炭、燀制、水飛），毒性飲片（淨制、切制、煮制、炒制、水飛）。
為此，精華製藥對亳州保和堂的管理層人員和分工做了重新調整。
我們注意到，亳州保和堂被收回《藥品 GMP證書》，將造成該企業中藥飲片暫時性停產，2019年1-10月銷售中藥飲片 3656.07萬元，產生毛利 203萬元。
業績斷崖式下滑，前三季度商譽計提減值準備3.82億
除了子公司亳州保和堂被藥監局收回《藥品 GMP 證書》之外，精華製藥自身也因虧損問題遭到了深交所的問詢函。
精華製藥第三季度財報顯示，公司前三季度虧損3.41億元，較上年同期減少223.65%，主要系對收購南通東力企業管理有限公司（以下簡稱“南通東力”）形成的商譽計提減值準備 3.82 億元所致。深交所要求說明公司計提大額商譽減值準備的具體原因。
精華製藥回應稱，2015年11月3日，公司通過發行股份及支付現金的方式，向蔡炳洋、張建華和蔡鵬 3 名自然人購買其持有的如東東力企業管理有限公司（以下簡稱“東力企管”）100.00%股權，其中發行股份支付對價的三分之二，以現金支付對價的三份之一，購買日合併成本的公允價值為 69,160.00 萬元，購買日可辨認淨資產的公允價值為12,415.11萬元,從而確定的商譽為56,744.89 萬元。
收購動力企管之後，東力企管的業績就出現連續下滑趨勢，2019年上半年甚至出現了斷崖式下滑。
資料顯示，東力企管主要產品甲基肼2017年銷售量為2,458.30 噸，2018 年銷售量為1,848.09 噸，而 2019年前三季度銷售量僅為508.46 噸。
精華製藥分析認為，2019年基於環保壓力、安全問題以及競爭加劇等因素，企業的市場狀況發生較大變化，企業淨利潤出現較大幅度下滑，且其影響短期內無法恢復，即使考慮隨著環保和安全問題的整治，部分企業會恢復生產但也難以達到前幾年的銷售水平。
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