陳凌勇年僅11歲，已經有8年和病魔抗爭的“歷史”了。3歲那年因高燒咳嗽住院，治療多日不見好轉。轉院至協和醫院抽了骨髓檢查後，被確診為患噬血細胞綜合症EB病毒。一家人從來沒有聽說過，也不明白為什麼簡單的發燒咳嗽就能變成要命的病。
這是一個普通的農民家庭，除了種田，陳凌勇的父親還在親戚的包子店打工掙錢，維持生計。一家人掏空家底，40個療程、23萬元，整整一年時間，孩子總算是恢復了。陳凌勇的父親告訴我們，當時心裡就一個字“值”。
好景不長，僅僅幾個月後，病魔再次降臨到這個孩子頭上，一切來得猝不及防。2016年4月，陳凌勇再次感冒咳嗽，去醫院檢查血常規。這一查不要緊，結果卻足以讓全家感到天崩地裂一一急性單核細胞白血病(w5)，凌勇的媽媽哭得更肝腸寸斷。
之前的那場病已令家裡元氣大傷，屋漏偏逢連夜雨，又一場大病將這家人拖入了無盡痛苦的深淵。
值得欣慰的是，小凌勇非常懂事，住院後為了分擔父母的壓力，常常孤零零地一個人在房間輸液，自己接瓶，然後就在醫院安靜的邊掛瓶邊看書。
3年前，陳凌勇轉院至北京治療。自此之後的時間，他一直被“困”在這個十幾平米的病房中，從未踏出去一步。化療期間，經歷反覆地扎針、抽血、階段性骨穿、腰穿，承受著常人無法忍受的痛苦，而他只是咬緊嘴唇，從未流過一滴淚。8年間，陳凌勇目睹著一批又一批病友住院、離去，不知不覺，自己已經成為醫院的“老人”。
陳凌勇的奶奶已經年近八旬，老人每天天不亮就起床，除了幹農活，還會在山裡收集一些農產品，每天能換20塊錢。一個月不能花超35塊錢，這是奶奶給自己的命令。
不久前的暑假，姐姐到北京來看望弟弟，並帶來了新的希望：骨髓型成功了！年僅14歲的女孩忍住害怕，給弟弟獻了骨髓血400亳升和幹細胞200亳升，她自己一聲也沒吭。
暑假期間，有姐姐的陪伴，陳凌勇度過了一段愉快的時光。一轉眼9月份開學的時間到了，姐姐回家鄉讀書後，他整天面對牆壁要不就看看窗外。
凌勇媽媽每天五點從醫院就起來，買菜之後回去出租房給孩子做飯。因為激素的作用，陳凌勇特別容易飢餓，現在一天吃五、六次飯。近日物價上漲，無形中又給這家人增加了負擔。
此外，媽媽每天還要照顧凌勇吃藥，擦身子，洗衣服，自己時候累就趴在孩子的病床邊睡著了。圖為爸爸在給凌勇每天的攝入量和排出量做記錄，保持體內的代謝的平衡。
根據醫生的建議，目前凌勇還需要治療費用50萬，主要用於抗病毒感染。現在他們一家人的願望是凌勇能早日出院回老家，和奶奶、姐姐一起，全家人吃頓團員飯，因為有3年春節，一家人已經沒有一起度過了。
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