闢謠|未來要下架60%藥品,用保健食品代替?假的!假的!假的!

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最近,一條有關“藥品將由保健品代替”的消息在微信朋友圈中熱傳,消息稱,國家食品藥品管理局提出,在未來兩三年之內要下架60%藥品,將由保健品和食品代替,並宣稱全民養生時代已經到來。FDA君看到這個消息,真是虎軀一震!

闢謠|未來要下架60%藥品,用保健食品代替?假的!假的!假的!

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網傳消息截圖

藥品與人們的生活息息相關,果真如傳聞所說,人們只要吃保健食品就可以治病了,還能免去吃藥之苦?可能嗎?這則消息絕對是假的!假的!假的!

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保健食品不能代替藥品!

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網絡截圖

國家市場監督管理總局、國家藥品監督管理局網站以及原國家食品藥品監督管理總局網站,均未發現有這樣的正式文件,文中提到的“國家食品藥品管理局發佈”等細節純屬瞎編,並且存在一些不法商家虛假宣傳某些“保健食品”功能及效果的導向。

而且,早在2018年3月份,原國家食品藥品監督管理總局就對類似謠言進行闢謠,要求發佈此不實消息的網絡媒體平臺進行處理。

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原國家食品藥品監督管理總局闢謠截圖

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溫馨提示

身體如果不舒服,一定要通過正規醫院進行診治,不要盲目偏信一些不法商家虛假宣傳推銷保健食品的說辭。以後再遇到“假借‘官宣’發佈信息”的情況,請大家不要輕易信謠、傳謠,一定要通過官方途徑進行核實。

近期關於保健食品虛假宣傳的新聞甚囂塵上,國家市場監督管理總局一直高度重視“三品一械”的廣告審查工作↓↓↓

闢謠|未來要下架60%藥品,用保健食品代替?假的!假的!假的!

國家總局截圖

各省、自治區、直轄市市場監督管理部門:

根據《國家市場監督管理總局職能配置、內設機構和人員編制規定》,市場監管總局承擔組織指導藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品(以下簡稱“三品一械”)廣告審查工作職責。為進一步做好“三品一械”廣告審查工作,現將有關要求通知如下:

一、高度重視“三品一械”廣告審查工作

“三品一械”是特殊商品,關係人民群眾生命安全和身體健康。黨中央、國務院歷來高度重視,習近平總書記多次作出重要指示,要求用“最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責”做好相關監管工作。嚴格開展“三品一械”廣告審查工作,既是落實黨中央、國務院工作部署的重要體現,也是落實市場監管總局深化商事制度改革要求,強化廣告事中事後監管工作的重要基礎。各省(區、市)市場監管部門要從思想上、行動上高度重視,特別是在機構改革期間,要進一步加強對此項工作的組織領導,結合當前廣告監管工作的新形勢、新特點,認真做好本地區“三品一械”廣告審查工作,切實將各項工作要求落實到位。

二、依法開展“三品一械”廣告審查工作

市場監管總局正在抓緊制定“三品一械”廣告審查有關部門規章,在新規章發佈前,各省(區、市)市場監管部門要繼續按照《中華人民共和國廣告法》等法律法規和現行相關部門規章、規範性文件要求,開展“三品一械”廣告審查工作。要儘快明確“三品一械”廣告審查職責部門,及時開展“三品一械”廣告審查人員培訓,依法履職盡責,確保機構改革期間審查工作不間斷、標準不放鬆、水平不降低。

三、從嚴審查“三品一械”廣告

“三品一械”廣告必須真實、科學、準確地向公眾介紹產品信息,其表現形式和宣傳效果不得對公眾造成誤導。“三品一械”廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或保證等內容,不得使用廣告代言人做推薦、證明,不得以介紹健康、養生知識等形式變相發佈“三品一械”廣告。各省(區、市)市場監管部門要依法依規嚴格審查“三品一械”廣告內容,嚴把廣告准入關,審查批准的廣告要及時向社會公示,方便公眾查詢,接受社會監督。市場監管總局將組織對審查批准的“三品一械”廣告進行抽查,對發現的問題及時通知相關地區進行處置,存在爭議的,將按程序組織複審。

四、規範“三品一械”廣告審查工作

各省(區、市)市場監管部門要繼續通過藥品/醫療器械/保健食品廣告審查監督系統(以下簡稱廣告審查監督系統)開展“三品一械”廣告審查,自建審查系統的,要及時將審查數據上傳至廣告審查監督系統。

自2019年1月1日起,啟用新版“三品一械”廣告審查文書、廣告批准文號編號規則和審查專用章。各省(區、市)市場監管部門要參照《廣告審查表》《廣告複審通知書》等文書樣本(見附件1、2),制定本地區相關審查文書。同時,根據“三品一械”廣告審查職責調整情況,刻制新的廣告審查專用章,在原有印章樣式的基礎上,調整審查部門名稱。“三品一械”廣告批准文號編號規則調整為:“X藥/械/健/特食廣審(視/聲/文)第0000000000號”,各部分含義與原廣告批准文號含義一致。

五、優化“三品一械”廣告審查服務

各省(區、市)市場監管部門要在當地政府的統一領導下,積極貫徹落實《國務院關於加快推進全國一體化在線政務服務平臺建設的指導意見》(國發〔2018〕27號)《國務院關於在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)等有關工作要求,落實異地發佈藥品廣告備案方式調整、壓縮醫療器械廣告審查時間、推廣網上辦理、簡化證明材料等具體改革措施。要進一步全面優化“三品一械”廣告審查服務,精簡證明材料,縮短辦理時限,逐步實現申請、受理、審查、決定、公開、諮詢等環節全流程在線辦理,為廣告申請人提供更加方便、快捷的服務。

六、加大“三品一械”廣告監管執法力度

各省(區、市)市場監管部門要進一步加大“三品一械”廣告監管執法力度,對日常監管、廣告抽查監測、投訴舉報、媒體曝光等途徑發現的未經審查發佈、不按審查內容發佈或發佈虛假違法“三品一械”廣告等行為,要依法從嚴查處。對已經審查批准的廣告內容發現存在問題的,要及時處置迅速糾正;對爭議較大的廣告,提請市場監管總局組織複審。

各省(區、市)市場監管部門開展“三品一械”廣告審查工作情況及意見建議,請及時向市場監管總局廣告監管司報告。

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來源 | 綜合市場監管總局、廣東食安、中國互聯網聯合闢謠平臺等

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