在北京某醫院病房內，年僅6歲的白血病患兒範裕喆因太想家再次哭鬧了起來，進而導致咳嗽不停，嘴裡吐著黏黏的唾液，爸爸範洪慶嚇得邊抹眼淚邊安慰他。“這是我兒子在醫院度過的第三個春節了，他內心太想家了！雖然他才6歲，但他的智商卻像10歲的孩子一樣聰明，記憶力還很驚人！這麼聰明的孩子，我們怎麼能說放棄就放棄呢？”媽媽李霞淚雨如下地說道。
2015年4月，對江蘇崑山的範洪慶一家人而言是不幸且黑暗的，因為兩週歲的兒子範裕喆被確診為人人談之色變的“急性淋巴細胞白血病”。在上海兒童醫學中心，範洪慶夫妻倆瞭解到急性淋巴細胞白血病初發化療的治癒率高達百分之八九十後，都辭去了工作，他們想一心一意照顧孩子，儘早讓其康復。經過8個月的治療後，範裕喆於2017年元旦跟隨父母康復出院了。李霞說那天的天空格外的藍，她感覺未來美好可待。
令範洪慶夫妻倆感到欣慰的是，兒子出院後每個月的複查都沒問題，他們感到蒼天眷顧了自己的孩子和家庭。可是在第九個月複查時不幸發生了，範裕喆的白血病復發了。夫妻倆一刻也不敢耽誤地抱著兒子來到上海某醫院救治，專家建議先切除睪丸再移植。“不行！男孩子沒了睪丸怎麼行！他將來長大了又該如何面對社會和自己！”愛子心切的李霞一口拒絕了這個治療方案。
面對醫院的束手無策，範洪慶著急的頭髮大把大把的掉，一天醒來，他發現自己的頭髮和眉毛幾乎都掉光了。“這裡治不了，那就去能治的地方，哪怕跑到天涯海角，我們也一定要讓兒子康復！”在絕境面前，夫妻倆內心迸發出了絕不認命和誓與病魔死磕到底的決心。他們聽說北京某醫院不用切除睪丸癌就可以救治的消息後，欣喜若狂地返回老家賤賣抵押了房產和車子後，於2017年8月9日踏上了北漂求醫的火車。
住院後，經過兩個月的精心準備，範裕喆終於可以進倉移植了。為避免感染，媽媽李霞決定理光頭髮進倉照顧兒子。進倉前，範洪慶一家三口合了一張影，三個人都是光頭的形象，他們邊哭邊相互鼓勵，內心都渴盼著移植後會有一個好的結果。
一個月後，範裕喆和媽媽順利出倉了，移植很成功。但不幸的是，由於範裕喆身體免疫力差，腸道出現重度感染，每天便血，再加上皮膚重度急排，以致於他每天都危在旦夕。移植有價，排異無價。令範洪慶夫妻倆倍感折磨的是，兒子每天的排異治療費用高的嚇人，單日治療費最高的一天曾高達7萬多元。短短一個多月下來，他們所有卡上的錢全部花光了。為了繼續給兒子治療，他們無奈之下只好借遍了親朋好友。
又過了漫長而煎熬的三個月後，範裕喆的病情終於穩定了下來，性命總算暫時保住了，那天一家三口高興的喜極而泣。在範洪慶夫婦看來，兒子因小腿肌肉萎縮雖不能行走，但又躲過一劫再次戰勝了病魔，這是他們感到最欣慰的。圖為李霞正在給丈夫身上消毒，生怕病菌感染了重病中的兒子。
可是好景不長，厄運又再次降臨到了這個可憐的家庭。2018年8月，範裕喆因免疫力低感染了EB病毒，二次回輸後出現了皮排、肝排、眼排、指甲排等各種排異，最致命的是肺部嚴重排異導致呼吸極其困難，日夜劇咳不停，一刻也離不開氧氣。因呼吸不暢臉色憋得發黑的範裕喆哭著央求媽媽：“媽媽，救救我，我好難受，我不想死，我好想活著！”
經過醫院專家的緊急會診，給出的結果是：範裕喆移植後肺部排異過於嚴重，建議雙肺移植續命，否則會肺功能完全衰竭。當範洪慶瞭解到兒子雙肺移植至少需要100萬治療費時，嚇得癱坐在地。為了給兒子看病傾家蕩產，夫妻倆已經將家裡的車和房都賣了，親戚朋友也被借怕了，為此倆人愁的夜不能寐、食不知味，天天以淚洗面。
大年初一，當別人家都在高高興興過年時，而範宏慶夫妻倆卻是手裡攥著病危通知書，不眠不休地守護著因數次病危被搶救回來的兒子。此時，精神幾乎崩潰的範洪慶忽然有了離婚的想法，他淚流滿面地說不想拖累妻子，想陪兒子度過有限的餘生。令他沒想到的是，妻子隨手給了他一記響亮的耳光，怒吼道：我嫁你時，你不是也一無所有！你和兒子都是我的命！我哪裡也不去，我們絕不能被磨難打敗，必須積極面對！”圖為因沒有錢繼續給兒子治療，
當日，李霞傷心欲絕地在朋友圈寫道：愛，允許我們落淚，但決不允許放棄！哪怕就剩下最後一口氣，我們也要給孩子撐起一片天！四年了，孩子在無數次的骨穿、腰穿後又要開胸換肺，我實在想象不出老天為啥要這樣折磨我可憐的兒子。當別人家6歲的孩子還不清楚生死是什麼時，而我的孩子卻說出了不要死的話，我聽後只有錐心之痛！可是這次我拿什麼拯救你，我可憐的兒子！
目前，範裕喆已轉入北京中日友好醫院，等待中國肺移植第一人陳靜瑜院長給孩子進行肺移植手術。據悉，6歲的範裕喆是我國接受肺部移植年紀最小的患兒，也是國內白血病移植後首例肺部移植患者，更是國際上骨髓移植後再肺移植的最小患者。每個孩子都是天使，都值得溫柔以待。也許您的一瓶礦泉水、一包香菸、一根冰激凌對範裕喆來說，都關乎著他的生死，還敬請好心人伸出大愛之手。
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