只為溫暖我的521
疫苗是一種生物製品，生產環節比較複雜，審批生產運輸等環節容易出現問題。所以，我國借鑑發達國家制定的藥品標準，結合我國實際情況，制定了“藥品生產質量管理規範”，也就是GMP標準。規範了疫苗等藥品的審批生產運輸。如果疫苗生產沒有嚴格執行國家GMP標準，就會產生質量差，效價低的不合格疫苗。
比如，國家藥監局根據線索（舉報？），對長生生物生產現場進行飛行檢查。檢查組發現，長春長生在凍幹人用狂犬病疫苗生產過程中存在記錄造假等嚴重違反《藥品生產質量管理規範》（藥品GMP）行為。具體說，是擅自更改了發酵罐的規格等等。由於狂犬病不注射疫苗的死亡率百分之百，所以如果沒人舉報，這可能會害死很多人。
吉林省食藥監管理局發行政處罰決定書，長春長生所生產的“吸附無細胞百白破聯合疫苗”(批號：201605014-01)，經中國食品藥品檢定研究院檢驗，疫苗有效性不符合規定。吉林食藥監局對百白破疫苗效價不合格事件調查了264天。長生的百白破疫苗生產線去年調查開始後就停產了。百白破疫苗是一種主要面向3月齡-6週歲兒童接種的，用於預防百日咳、白喉和破傷風的疫苗。
上述不合格的疫苗，我估計多數情況任然有效，但是無效率和副作用率會有所提高。由於疫苗的使用量巨大，這些無效率和副作用率的小提高，也會導致很多孩子受到健康和死亡威脅！所以相關責任人必須判刑！相關私有企業既然管理不規範，應該國有化！
有人會問，既然疫苗等生物製品生產如此複雜，不嚴格生產管理的話質量如此容易出問題，那如果每一批疫苗國家都詳細檢測，不就安全了麼？的確如此，但檢測完疫苗的有效期已經過半。因此，按照GMP等法律法規要求，中檢院對企業報請批簽發的疫苗，逐批進行安全性檢驗，但是對 效價、有效性指標，按國際通行做法，隨機抽取5%進行檢驗。尤其我國是發展中國家，人均GDP不高，藥品管理水平也是和人均GDP一樣處在發展中國家水平，所以很難完全杜絕安全隱患！很難完全監管住這些逐利的企業！私營企業逐利的本性，讓其生產存在隱患，應該逐步國有化！
至於疫苗接種人，如果不放心可以去醫院查效價，效價不夠補打一針合格的疫苗就好。
零距離43855
首先看是不是查出假的那個批號，如果是的話到當地接種的防疫站看看他們的處理方法是怎樣的，看需不需要補打。
另外，建議你整理好證據，向法院直接起訴長春長生要求賠償。也希望所有打了假疫苗批次的小孩家長向法院起訴，只要範圍夠大，那麼對喪盡天良的造假者長春長生才會有足夠的震懾力！
