（老秦人強哥：70後，草根出身，超級奶爸。長期從事市場營銷工作，先後就職於兩家500強企業，對通信、IT、互聯網有一些瞭解，自己創業未成功，還在路上掙扎。喜歡經濟、科技、IT、互聯網應用方面的知識，熱愛歷史文化，社會文化，喜歡發表自己的看法，和朋友們討論）
生兒育女，是人生的一件大事。生一個健康快樂的寶寶是所有人的心願。科技的發展，醫學的進步，另很多遺傳性疾病可以早早發現，可以避免發生家庭的悲劇。唐氏綜合症、帕陶氏綜合症、愛德華氏綜合症，這幾個可怕的遺傳病，已經可以通過科學手段準確檢查。為了避免出現上述遺傳性疾病患兒，所有的正規三甲醫院，針對高齡產婦，都要求做這項檢查。
目前的一項新技術“基因無創篩查”，對於上述的幾種遺傳病，可以起到較為準確的篩查作用。是一個新事物，也很火爆，提供這項服務的公司，賺的盆滿缽滿。作為一個父親，我也經歷過這個事情，問題的本質其實很簡單，不在於你的理智，而在於孕媽們的心裡，孕媽的懷孕狀態，和家庭的態度。不同的方法，不同的性質，你會選擇那個呢？
標準檢查方法：羊水穿刺，醫學的“金標”！！醫院只認可這個檢查！！！（費用很低，你可以選擇做或者不做，醫院不會強迫你）
“無創基因篩查”方法：
目前流行的一種無創基因“篩查”，取孕婦靜脈血，就可以做到準確率相當高的"篩查"！篩查的結果是一種概率，供孕婦和醫院參考。
請注意篩查不是檢查！很多孕媽根本就沒有搞清楚這兩個字的差異。
篩查， 篩查是在大量的人群標本中，計算出這種狀況的可能性，是一種概率，可以給醫生提供重要的參考。
檢查，是針對孕婦可能產生的這種狀況，做出醫學上準確的判斷。
目前國家“衛計委”對於常規染色體非整倍體的檢出率，做了以下要求：21 三體、18 三體、13 三體（分別對應唐氏綜合徵、愛德華氏綜合徵、帕陶氏綜合徵）三種疾病有較高的檢出率的檢出率分別不低於 95%、85%和 70%。
請注意！國標的要求並非 100%！ 無創基因檢測，僅作為一項篩查技術，仍然存在風險！
那麼，為什麼會出現“無創基因篩查”，宣傳替代“羊水穿刺”的這種檢測手段呢？
對技術擁有者來說，當然是經濟利益！ 高科技的基因技術，是生物領域裡的一個里程碑，應用的前景非常大，也越來越得到了人們的認可。但是這項技術的盈利模式在哪裡？這是投資這項技術的資本，很頭疼的一件事兒。糧食作物已經可以運用基因手段來改變它的產量和質量。雜交水稻，抗病蟲作物大量的產生，就是一個例子另外，轉基因糧食也成了一個方面，雖然爭議巨大，但這個技術距離我們生活太遠，資本變現的機會不大。在動物實驗上也有了一定的突破，也產生了克隆技術。不過這些技術要達到變現的目的，目前看還是很困難的。而無創基因篩查技術，無疑是當前最好的變現機會！
對孕媽們來說，減少痛苦，寶寶健康都重要！羊水穿刺，有疼痛，還有可能對胎兒有傷害，孕婦要承擔一定的風險，雖然醫院都會有處理的措施，不過高齡孕媽們仍然會擔心胎兒和自己的健康。在這種狀況下，大部分孕媽都想採取比較簡單輕鬆地方式做檢查。這些擁有此技術的的公司恰好利用了孕媽們的心裡，加大了宣傳和推廣的力度。
“無創基因篩查”資本的變現模式。
市場上最常見的基因檢測應用，就是“親子鑑定”。“馬蓉事件”，把親子鑑定又推向了高潮。親子鑑定的準確率，可以達到99%以上，在鑑定領域這個數據等同於百分之百，已經獲得了社會認可。不過這個市場還是太小了，想想有誰會沒事做這種檢測？
還有一個“臍血保存”，防止白血病，為未來的病患提供一種保證（高收費）。（由於一直存在爭議，很多地方已經叫停此項目）
另一個“無創基因篩查”，篩查遺傳病的（高收費）。基因技術手段，雖然不能100%篩查，但已經可以達到很高的準確性。如果把生育看成一個大市場，這個需求量非常大。畢竟中國有14億人口，人人都會面臨生兒育女的問題。於是，資本發力推動了這個市場。
變現的前景誘人！
“無創基因篩查”這個技術可以快速變現，擁有巨大的市場（百億級）。於是資本不斷湧入。資本推動下，市場推廣宣傳力度很大，利用了孕媽們和家屬的心裡，宣傳篩查的簡單性和很高的準確率，刻意混淆篩查和檢查的概念，把這個不能100%準確的篩查，搞成了一個高科技的無敵產品。在這樣的宣傳下，孕婦當然希望做這樣的簡單檢查！於是孕檢的市場一下就變得大了起來。就連醫院也會推薦這個篩查。收費可不低，採集5ml靜脈血，運送到檢測機構，收費2000-3000不等。
我本人也經歷過這樣的事情。我太太也是一名高齡產婦，醫院唐氏檢查，概率1/30，知道了這個消息，她嚇得都哭了，抑鬱了一週的時間，她不願意做羊水穿刺，第一怕疼，第二怕對孩子有傷害。這個時候聽說了無創基因篩查法，於是花了3000塊錢做了這項篩查，結果是沒有問題，一下子放了心。其實我非常理性，知道這個篩查沒有意義！不過，和孕婦講道理，真的很困難，一不小心還會惹出更多麻煩。孕婦的心情和脾氣，做了爸爸的人都知道，所以還是得順著她。這個篩查查的結果出來後，我們就沒有做羊水穿刺。後來一段時間裡我也碰到過幾個孕婦，唐氏患兒概率都高於了平均值，她們都是做了無創基因篩查。說實話，還真沒有發現出現這幾種遺傳病的情況。
不過無創基因篩查，不具備診斷作用！請一定記住！已經發生了多起篩查為低危的孕媽，未做羊水穿刺檢查，產下了唐氏患兒！
說起基因檢測，就不能不提到“華大基因”，中國基因檢測的老大。不過最近，關於無創基因篩查的鼻祖“華大基因”，被推上了風口浪尖兒。出現了各種負面消息，董事長汪健也成了輿論的焦點。
“我們自己規定了三大紀律，第一，我們員工中不允許有出生缺陷。如果有出生缺陷出現，那就是我們七千人的恥辱。說明我們在忽悠社會，說明我們在盯著別人錢包，而不是真正從科學出發，不是從自身的貪生怕死出發。”
“第二點，不允許比醫院晚發現腫瘤。”
“第三點，比較“缺德”，就是不允許放支架。”----------華大基因董事長“汪健”
接下來被王明德實名舉報華大基因涉嫌行賄，圈錢圈地的問題。還有被爆出了“無創基因篩查失敗，家屬控訴華大”，懷孕檢測沒有查出唐氏綜合症，孩子出生後被發現有病。
“華大基因”到底怎麼了，“基因無創篩查”技術，到底有用嗎？
目前尚無權威的結論。不過從經濟角度上看，華大基因太賺錢，這個項目太賺錢！
就“無創基因篩查”技術本身而言，並無過錯。資本的投入需要回報也無可厚非，上市圈錢，圈地變錢和普通人的生活關係不大。問題在於，能不能把這個“無創基因篩查”完全市場化，標準化？是不是存在了過渡宣傳？是不是有虛假成分？（據瞭解，目前的醫院沒有100%認可此方法，作為篩查手段，並不能替代醫學檢查，篩查只是作為了參考，決定權還是在孕婦們。）
薛定諤的貓：靠這種篩查，不做醫學檢查，你能確定孩子一定沒有問題嗎？
薛定諤的貓：“盒子裡有一隻貓，也有發射性元素，有50%的概率放射性物質將會衰變，殺死這隻貓，同時有50%的概率放射性物質不會衰變，而貓將活下來。問題是，我們不知道放射性元素什時候開始放射，所以就不知道貓的死活，只有打開盒子才知道貓的死活。”道理就這麼簡單，你可以做各種篩查得到一個概率，但沒有醫學的檢測，只有生下孩子才知道是不是患兒！
華大的“無創基因篩查”技術，準確性很高，大到99.99%，但仍然不能到達100%，對於高齡孕婦來說，“無創基因篩查”可以提高準確性，幫助孕媽們判斷胎兒的狀況，但決定生不生，那就是孕媽們的事情！對提供技術的公司而言，99 .99%的準確性絕對很可考慮，但對於高危孕婦來說，依然有50%的概率！是，或者不是！如果不做羊水穿刺，那麼只有孩子出生後，才能100%的確認是否健康！
保險的大數法則：出錯賠償40萬，是他們敢於承諾嗎？40萬多嗎？
目前提供“無創基因篩查 ”這項技術服務的公司，很多會做出賠償承諾，如有沒有篩查出問題，孩子出生後患病，賠償家庭40萬元！看似他們很有信心，其實是一個噱頭而已！他們自己的大數據已經保證的穩賺不賠！華大基因宣稱的唐氏篩查99.99%的準確性，按照人均2000元計算，10000人的收費2000萬，如果有一個出問題，僅賠償40萬而已！即便是99%的準確率100人收入20萬，一人賠償40萬，還有保險公司為他們站臺。在孕婦們做篩查的同時，還會要求購買一份保險！保險公司敢於提供服務，也是源於保險公司的大數法則（保險大數法則也稱為風險大數定律，是在長期的實踐中發現，在隨機現象的大量重複中，往往出現幾乎必然的規律，也就是賠償概率不會很高，參保的人越多，保險公司賠付的比例越小越賺錢），從而也保證了保險公司穩賺不賠！
面對一個百億級的市場規模，龐大的生育人口，哪有資本不動心?哪有公司不想賺錢？
孕媽們，正確面對孕檢，唐氏無創基因篩查，並不具有診斷作用！不要被忽悠，你們要想好了再決定！
1、《羊水穿刺的步驟》https://jingyan.baidu.com/article/fc07f9893c654412ffe519ca.html
2、《華大基因癌變》
3、《華大基因舉報門》
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